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pro vyhledávání: '"Sérgio Mendanha"'
Autor:
Gusmão, Michélia A.N., Júnior, Sérgio Mendanha, Marconato, Danielle G., Emídio, Nayara B., Farani, Priscila Silva Grijó, Gollner, Ângela M., Araújo, Neusa, Coelho, Paulo M.Z., Macedo, Gilson Costa, da Silva Filho, Ademar Alves, Vasconcelos, Eveline G., de Faria-Pinto, Priscila
Publikováno v:
In Parasitology International August 2021 83
Autor:
Danielle Gomes Marconato, Eveline Gomes Vasconcelos, Gilson Costa Macedo, Paulo Marcos Zech Coelho, Priscila Faria-Pinto, Michélia Antônia do Nascimento Gusmão, Ângela Marial Gollner, Nayara Braga Emidio, Sérgio Mendanha Júnior, Neusa Araújo, Ademar A. da Silva Filho, Priscila Silva Grijó Farani
Publikováno v:
Parasitology International. 83:102317
Granulomas are inflammatory tissue responses directed to a set of antigens. Trapped Schistosoma mansoni eggs promote productive granulomas in the tissues, and they are the main damage caused by schistosomiasis. Some S. mansoni antigenic proteins may
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::02305d46f652019c638ce415e9fb8e0c
https://doi.org/10.1016/j.parint.2021.102317
https://doi.org/10.1016/j.parint.2021.102317
Publikováno v:
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 50, Iss 3 (2019)
A Síndrome de Wilkie é uma doença rara em que há compressão do duodeno por um ângulo aortomesentérico excessivamente agudo. Tem apresentação compatível com obstrução intestinal alta e o diagnóstico definitivo requer exames imagiológicos
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7797de69b5d01a606f27e585a3429dd5
Autor:
Virgínia Sampaio, Emília Belo, Simão Frutuoso, Rui Cerqueira, Sérgio Mendanha, Idalina Maciel
Publikováno v:
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 27 No. 6 (1996); Pag. 861-862
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 27 n.º 6 (1996); Pag. 861-862
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Acta Pediátrica Portuguesa; v. 27, n. 6 (1996); Pag. 861-862
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 27, Iss 6 (2014)
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 27 n.º 6 (1996); Pag. 861-862
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Acta Pediátrica Portuguesa; v. 27, n. 6 (1996); Pag. 861-862
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 27, Iss 6 (2014)
A doença de Krabbe também designada por leucodistrofia de células globoides é uma doença autossómica recessiva rara causada por um déficede um enzima, o galactosilceramidase. Os autores apresentam dois casos clínicos da forma de apresentaçã
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b8c9200af6815a148bbfda656f5d06d4
Autor:
Miguel Salgado, Sérgio Mendanha, Margarida Reis Morais, Marina Pinheiro, M. M. Costa, Filipa Raposo, Isabel Martinho
Publikováno v:
Scientia Medica. 24:168
AIMS: The authors describe a case of Crigler-Najjar syndrome type 2, an inherited disorder of bilirubin metabolism resulting from a partial deficit of the enzyme uridine- diphospho-glucuronyl transferase (UDPG-T). CASE DESCRIPTION: A female infant of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::eaa9d047890189fe0d56760d8d96967e
https://doi.org/10.15448/1980-6108.2014.2.16572
https://doi.org/10.15448/1980-6108.2014.2.16572