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Autor:
Kelly, Claire, Thomas, Will, Baker, Ross I., O’Donnell, James S., Sanchez-Luceros, Analia, Lavin, Michelle
Publikováno v:
In Journal of Thrombosis and Haemostasis October 2024 22(10):2900-2909
Autor:
Célia Dos Santos, Jesica Trinidad, Santiago Castera, Laura Alconcher, Paula Alejandra Coccia, Federico Javier Manni, María Fabiana Alberto, Analía Sánchez-Luceros
Publikováno v:
Exploration of Immunology, Vol 3, Iss 6, Pp 513-524 (2023)
Aim: To describe the clinical characteristics and frequency of anti-factor H (FH) autoantibody-associated atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) in the first cohort of Argentine patients. Methods: The presence of anti-FH autoantibodies in 70 pedia
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ec4a62bdef09433b952b7998997732d8
Akademický článek
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Autor:
Miljic, Predrag, Noureldin, Abdelrahman, Lavin, Michelle, Kazi, Sajida, Sanchez-Luceros, Analia, James, Paula D., Othman, Maha
Publikováno v:
In Journal of Thrombosis and Haemostasis January 2023 21(1):154-163
Autor:
Lavin, Michelle *, Sánchez Luceros, Analia, Kouides, Peter, Abdul‐Kadir, Rezan, O’Donnell, James S., Baker, Ross I., Othman, Maha, Haberichter, Sandra L.
Publikováno v:
In Journal of Thrombosis and Haemostasis January 2022 20(1):82-91
Autor:
Célia Dos Santos, Juvenal Paiva, María Lucila Romero, Mara Agazzoni, Ana Catalina Kempfer, Sabrina Rotondo, María Marta Casinelli, María Fabiana Alberto, Analía Sánchez‐Luceros
Publikováno v:
eJHaem, Vol 2, Iss 2, Pp 149-156 (2021)
Abstract Introduction Introduction: Thrombotic microangiopathies (TMAs) are rare disorders associated with fatal outcomes if left uncared for. However, healthcare problems in developing countries tend to limit medical assistance to patients. Methods
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5c89136facd644a0964cd9b1a60d206b
Autor:
Woods, Adriana Inés, Primrose, Débora Marina, Paiva, Juvenal, Blanco, Alicia Noemí, Alberto, María Fabiana, Sánchez‐Luceros, Analía
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A; Mar2024, Vol. 194 Issue 3, p1-11, 11p
Akademický článek
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Autor:
Ricardo, Reisin, Julieta, Mazziotti, Luciana, León Cejas, Pablo, Bonardo, Diego, Miñarro, Manuel, Fernández Pardal, Tillard, Belén, Laura, De Francesco, Verónica, Tkachukt, Janina, Humanchio, Patricia, Riccio, Luciano, Sposatto, Francisco, Klein, Francisco, Muñoz, Eugenia, Gonzalez Toledo, Sebastián, Ameriso, Virginia, Pujol, Guillermo, Povedano, Alberto, Zinnerman, Alejandra, Martínez, Eugenia, Conti, Juan, Messina, Ignacio, Casas Parera, José, Tafur, Emilia, Gatto, Gabriel, Persi, Eduardo, Bendersky, Lorena, Montero, Alicia, Ateca, Ricardo, Allegri, Leonardo, Bartoloni, Mariana, Di Egidio, Celina, Ciardi, Alejandro, Alleva, Alberto, Rivero, Marina, Romano, Patricia, Cairola, LucerosAnalía, Sanchez, Susana, Meschengesier, Javier, Halfon, Pablo, Schubaroff, Cristian, Calandra, Martín, Pedersoli Luis, Laura, Zuccolo, Félix, Reynoso, Pedro, Nofal, Mónica, Leri, Guadalupe, Bruera, Jure, Lorena, Andrea, Sotelo, Reisin, Ricardo C. *, *, Mazziotti, Julieta *, Cejas, Luciana León *, Zinnerman, Alberto †, Bonardo, Pablo *, Pardal, Manuel Fernández *, Martínez, Alejandra †, Riccio, Patricia ‡, Ameriso, Sebastián §, Bendersky, Eduardo ‖, Nofal, Pedro ¶, Cairola, Patricia #, Sotelo, Andrea ††, Rozenfeld, Paula ‡‡, Ceci, Romina ‡‡, Casas-Parera, Ignacio §§, Sánchez-Luceros, Analía ‖‖
Publikováno v:
In Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases March 2018 27(3):575-582
Autor:
Marina Sol Lopez, Juvenal Paiva, Adriana Woods, María Soledad Saez, Luis Horacio Barrera, Verónica Privitera, Fernando Chuliber, Maximiliano Villagra Iturre, Diana Penchasky, Patricia Sorroche, Marta Martinuzzo, Analia Sánchez Luceros
Publikováno v:
Revista Hematología. 26:9-19
La enfermedad de von Willebrand (VWD) es el desorden hemorrágico congénito más frecuente y se produce por la deficiencia y/o alteración del factor von Willebrand (VWF). El VWF es una glicoproteí-na multimérica que se sintetiza en las células e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::be3fe1e7e4344f97a99fffac3f73bbae
https://doi.org/10.48057/hematologa.v26i2.441
https://doi.org/10.48057/hematologa.v26i2.441