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pro vyhledávání: '"Sáez, Josefina"'
Autor:
Saez, Josefina, Mejia, Ricardo, Pattillo, Juan Carlos, Vuletin, Fernando, Monrroy, Hugo, Jaime, Francisca, Sharp, Allan
Publikováno v:
In Journal of Pediatric Surgery April 2021 56(4):706-710
Autor:
Mejía, Ricardo J.1 (AUTHOR) rjmejiam@gmail.com, Sáez, Josefina2 (AUTHOR), Quitral, Ricardo A.3 (AUTHOR), Monrroy, Hugo A.4 (AUTHOR), Belmar, Cristian G.5 (AUTHOR), Sharp, Allan C.1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Clinical Case Reports. Mar2023, Vol. 11 Issue 3, p1-5. 5p.
Publikováno v:
In Revista Chilena de Cirugía July-August 2017 69(4):315-319
Autor:
Hu, Katherine, Sáez, Josefina, Ludueña, Loreto, Caro, Iván A., González, Alberto R., Marquez, Valentina C., Campos, Mariela I., Romagnoli, Fernanda S., Wall, James, Barja, Salesa, Silva, Juan Carlos Pattillo
Publikováno v:
In Gastroenterology 18-21 May 2024 166(5) Supplement:S
Akademický článek
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Autor:
Mejia, Ricardo, Saez, Josefina
Publikováno v:
In Gastrointestinal Endoscopy June 2023 97(6) Supplement:AB1150-AB1150
Autor:
Mejía, Ricardo, Sáez, Josefina, Aranda, Francisco, Pattillo, Juan Carlos, Vuletin, José Fernando, Gattini, Daniela, Jaime, María Francisca, Sharp, Allan
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría, Volume: 90, Issue: 1, Pages: 88-93, Published: 21 JAN 2019
Resumen: Introducción: La acalasia es el trastorno motor primario más frecuente del esófago. Su incidencia reportada es baja, aún más en pacientes pediátricos. La miotomía de Heller laparoscópica corres ponde al estándar actual de tratamient
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::8515755392f6eab65576b1f059c265ee
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062019000100088&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062019000100088&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista chilena de cirugía, Volume: 70, Issue: 3, Pages: 281-284, Published: 2018
Resumen Introducción Los tumores submucosos del tracto gastrointestinal alto tienen potencial de malignidad y también pueden ser una carga para el paciente, por lo que se requiere disponer de un tratamiento seguro y eficaz. El surgimiento de la té
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::c7b0b795cd39f31d70fef4dc70f7ca87
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-40262018000300281&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-40262018000300281&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría, Volume: 88, Issue: 3, Pages: 348-353, Published: JUN 2017
La Osteogénesis imperfecta (OI) es una enfermedad hereditaria del tejido conectivo, que se caracteriza principalmente por fragilidad ósea, deformidad y alteración del crecimiento. La OI tipo I (OI tipo I) es la más frecuente, leve y clínicamente
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::12ecf884e504a53f8bb3302dd92f8057
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062017000300006&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062017000300006&lng=en&tlng=en