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pro vyhledávání: '"SÍNDROME HEMOLÍTICO-URÉMICO"'
Autor:
Ramos Mayordomo Patricia, Capilla Díez Marta, Ticona Espinoza Danay Areli, Torres Jaramillo María Verónica, Martínez Tejeda Nathalie, Ticona Espinoza Thalia Gloria, Colmenero Calleja Cristina, Fraile Gutiérrez Virginia
Publikováno v:
Advances in Laboratory Medicine, Vol 5, Iss 3, Pp 345-350 (2024)
La microangiopatía trombótica (MAT) se define por trombocitopenia, anemia hemolítica microangiopática y daño de órganos diana. El embarazo está asociado con varias formas de MAT como preeclampsia (PE), síndrome de HELLP, púrpura trombótica
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https://doaj.org/article/50786d54c3d84d7c88b3d43f9d1520a2
Autor:
Lisbeth Varenia Carrasco-Oros, Noé Atamari-Anahui, Alcida Goñi-Fano, Claudia Sosa-Carmelo, Eduardo Jesús Guzmán-Quispe, Nadin Conto-Palomino, Basem Rodolfo Cabrera-Villacriz, Carla Lisette Apeña-Cabrera
Publikováno v:
Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, Pp 207-12 (2023)
El propósito del presente estudio fue describir las características clínicas, epidemiológicas, laboratoriales, tratamiento y seguimiento de pacientes con síndrome urémico hemolítico (SUH). Se revisaron las historias clínicas de los pacientes
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https://doaj.org/article/49a06f5564cd440e82c989f8fe60af47
Autor:
Lorena Bermúdez Barrezueta, Sylvia Belda Hofheinz, Amelia Martínez De Azagra Garde, Sara Bobillo Pérez, Manuel Nieto Faza, Antonio Rodríguez Núñez
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 98, Iss 3, Pp 194-203 (2023)
Introduction: Thrombotic microangiopathies (TMA) are rare diseases usually presenting with renal, haematological, neurologic and cardiovascular involvement and nonspecific but severe symptoms. A registry of TMA cases managed in Spanish paediatric int
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https://doaj.org/article/b0535f0eb6e64c1d8428c729a3259e39
Publikováno v:
Revista Colombiana de Nefrología, Vol 9, Iss 3 (2022)
Introducción: el síndrome hemolítico urémico atípico es una enfermedad severa y huérfana, la cual en su variedad atípica se presenta con manifestaciones clínicas extrarrenales y sistémicas. La presencia de afectación gastrointestinal es inf
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https://doaj.org/article/d96b1cae91884b6b8c8d6133ce12fb24
Akademický článek
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Autor:
Carolina Larrarte-Arenas, René A. Delgado-Lasso, Kevin Criollo-Varón, Daniel Larrarte-Arenas, María A. Díaz-Tarazona
Publikováno v:
Nefrología Latinoamericana, Vol 19, Iss 1 (2022)
La diferenciación clínica entre púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) y síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) es difícil y se ha descrito superposición de vías fisiopatológicas entre ellas. Se presenta el caso de una mujer con d
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https://doaj.org/article/38bc0d2610c7480ab7fe36da252928ce
Autor:
Alejandro Balestraccci, Luciana Meni Battaglia, Sandra Mariel Martin, Ismael Toledo, Iris Puyol, Laura Beaudoin, Natalia Luján Robledo
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, Vol 78, Iss 2 (2021)
Introducción: En compromiso neurológico en el síndrome urémico hemolítico producido por Eschericha coli productor de Shiga toxina (STEC-SUH) es la primera causa de mortalidad. En los últimos años se ha demostrado que también contribuye al da
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https://doaj.org/article/31375177bb264bb1ad90cb309c743909
Autor:
Josep M. Campistol, Manuel Arias, Gema Ariceta, Miguel Blasco, Laura Espinosa, Mario Espinosa, Josep M. Grinyó, Manuel Macía, Santiago Mendizábal, Manuel Praga, Elena Román, Roser Torra, Francisco Valdés, Ramón Vilalta, Santiago Rodríguez de Córdoba
Publikováno v:
Nefrología, Vol 35, Iss 5, Pp 421-447 (2015)
El síndrome hemolítico urémico (SHU) es una entidad clínica definida por la tríada anemia hemolítica no inmune, trombocitopenia e insuficiencia renal aguda, en la que las lesiones subyacentes están mediadas por un proceso de microangiopatía t
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https://doaj.org/article/facffa0cdc2b49189ed59cd0454a58e6
Publikováno v:
Revista de Nefrología, Diálisis y Trasplante, Vol 35, Iss 1, Pp 44-49 (2015)
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https://doaj.org/article/8ed03f38887e46d99736b11935d23734
Publikováno v:
Revista de Nefrología, Diálisis y Trasplante, Vol 34, Iss 4, Pp 199-207 (2014)
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https://doaj.org/article/f78096d81c04437993df039949cbfe9b