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pro vyhledávání: '"S, Samperiz"'
Autor:
Duksha Ramful, S. Samperiz, J.L. Alessandri, Patrick Gérardin, A.-D. N’Guyen, M. Richard, Corinne Mussard, M. Ogier, Y. Loumouamou, Pierre-Yves Robillard, C. Tasset
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 20:928-937
Resume Objectifs Le but de cette etude de cohorte retrospective etait de determiner la prevalence et la gravite de la dysplasie bronchopulmonaire (DBP) ainsi que ses facteurs predictifs dans une cohorte regionale de grands prematures (GP) de l’ile
Autor:
J.L. Alessandri, S. Samperiz, Stéphanie Robin, L. Dupuy, H Pilorget, I. Tiran-Rajaofera, T. Attali, Duksha Ramful, C Brayer
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 14:903-907
Resume Le syndrome de Fryns est un syndrome de transmission recessive autosomique habituellement letal associant une hernie diaphragmatique congenitale (HDC), une hypoplasie pulmonaire, une dysmorphie crânio-faciale avec facies grossier, fente labio
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 11:932-935
Antiseptic solutions are commonly used for skin care but are not always safe. In preterm infants, application of antiseptic solutions can lead to serious burns. We report the case of a premature newborn who developed severe burns at 35 weeks post-con
Autor:
J.L. Alessandri, Luke Harper, S. Samperiz, L. Jacquemot, Jean-Luc Michel, S. De Napoli-Cocci, H Pilorget
Publikováno v:
European Journal of Pediatric Surgery. 14:85-88
Il y a quelques annees, la plupart des perforations intestinales du nouveau-ne premature apparaissaient dans un contexte typique d'enterocolite ulcero-necrosante. Depuis, on observe un nombre croissant de perforations en dehors de tout contexte d'ent
Publikováno v:
Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. 20:623-626
Vallecular cysts are rare. It is important to be aware of their presence as they can cause upper airway obstruction. We describe a case of congenital vallecular cyst diagnosed at 28 weeks of gestation. This early diagnosis enabled us to plan careful
Autor:
J.L. Alessandri, I. Tiran-Rajaofera, D Graber, S. De Napoli-Cocci, S. Samperiz, H Pilorget, T. Attali, A Montbrun
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 7:637-640
Resume Le syndrome de Feingold associe de facon variable des anomalies des mains (mesobrachyphalangie) et des pieds (syndactylie des orteils), une microcephalie, une atresie œsophagienne et/ou duodenale, une dysmorphie faciale mineure et un retard m
Akademický článek
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Autor:
Boileau, Pascal, Butin, Marine, Gras-Le Guen, Christèle, Kuhn, Pierre, Letouzey, Mathilde, Mitha, Ayoub, Torchin, Héloïse, Charlier, Caroline, Salmon, Fanny, Kayem, Gilles, Maisonneuve, Emeline, Foix-L’Hélias, Laurence, Benhammou, Valérie, Kaminski, Monique, Marchand-Martin, Laetitia, Kana, Gildas, Subtil, Damien, Lorthe, Elsa, Ancel, Pierre-Yves
Publikováno v:
In The Journal of Pediatrics April 2024 267
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 11:223-225
Hyaline membrane disease (HMD) of premature newborn can lead to bronchopulmonary dysplasia (BPD). We report the observation of a 33 weeks premature newborn with HMD, treated with exogenous surfactant and mechanical ventilation. The patient developed
Autor:
J-L, Alessandri, T, Attali, C, Brayer, L, Dupuy, H, Pilorget, D, Ramful, S, Samperiz, I, Tiran-Rajaofera, S, Robin
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 14(7)
Fryns syndrome is a lethal autosomal recessive syndrome which includes congenital diaphragmatic hernia (CDH), pulmonary hypoplasia, cranio-facial manifestations including a coarse face, a cleft palate / lip and cloudy corneae, distal limb hypoplasia