Zobrazeno 1 - 10
of 58
pro vyhledávání: '"S, Sadis"'
Autor:
S. Sadis, Stanley R. Hamilton, David J. Sims, J. Sklar, Barbara A. Conley, A. Datta, Mickey Williams, J. Tricoli, N. Takabe, James H. Doroshow, A.J. Iafrate, J. Lih
Publikováno v:
European Journal of Cancer. 50:78
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D M, Rubin, S, van Nocker, M, Glickman, O, Coux, I, Wefes, S, Sadis, H, Fu, A, Goldberg, R, Vierstra, D, Finley
Publikováno v:
Molecular biology reports. 24(1-2)
The 26S proteasome is a 2-Megadalton proteolytic complex with over 30 distinct subunits. The 19S particle, a subcomplex of the 26S proteasome, is thought to confer ATP-dependence and ubiquitin-dependence on the proteolytic core particle of the protea
Publikováno v:
Heat Shock ISBN: 9783642766817
Highly purified preparations of three kinds of HSP70 can inhibit formation of polypeptides made in vitro utilizing either extracts of rabbit reticulocytes or wheat germ and several different mRNAs. Inhibition was dose-dependent over a range of 0.1–
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4b4279abc3793655e6865f7721494c8c
https://doi.org/10.1007/978-3-642-76679-4_12
https://doi.org/10.1007/978-3-642-76679-4_12
Publikováno v:
Results and problems in cell differentiation. 17
Autor:
Lisle Nabell, M. B. Meyer, Mary Varterasian, Smitha S. Krishnamurthi, S. S. Menon, G. Croghan, S. S. Sadis, J. Leopold, J. R. Rinehart, Patricia Lorusso
Publikováno v:
Journal of Clinical Oncology. 23:3011-3011
3011 Background: Oral PD 0325901 is a potent inhibitor of the dual-specificity kinases, MEK1/2 (MAPK/ERK/Kinase), thereby preventing phosphorylation and subsequent activation of mitogen-activated p...
Autor:
M. B. Meyer, Lisle Nabell, Smitha S. Krishnamurthi, J. Leopold, Patricia Lorusso, S. S. Sadis, J. R. Rinehart, S. S. Menon, G. Croghan, L. R. Whitfield
Publikováno v:
Journal of Clinical Oncology. 23:3066-3066
3066 Background: PD 0325901 is a potent and selective inhibitor of MEK1/2, (MAPK/ERK/KINASE) being developed for treatment of cancer. Methods: This first-in-human trial employed an open-label, dose...
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Michael H. Glickman, D Finley, Hongyong Fu, S van Nocker, Inge Wefes, Olivier Coux, D M Rubin, S Sadis, Richard D. Vierstra
Publikováno v:
Europe PubMed Central
The 26S proteasome is an essential proteolytic complex that is responsible for degrading proteins conjugated with ubiquitin. It has been proposed that the recognition of substrates by the 26S proteasome is mediated by a multiubiquitin-chain-binding p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::30b04f4a503a4ad8adf12e7642051996
http://europepmc.org/abstract/med/8887631
http://europepmc.org/abstract/med/8887631