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¿Qué hay de nuevo en el tratamiento de la amiloidosis? Parte 3: Polineuropatía amiloidótica familiar
Autor:
Gisela Bendelman, Marcelina Carretero, Diego Pérez de Arenaza, Eugenia Villanueva, Erika B. Brulc, Elsa M. Nucifora, María A. Marco, María S. Sáez, Patricia Sorroche, María A. Aguirre, María L. Posadas Martínez
Publikováno v:
Revista del Hospital Italiano de Buenos Aires, Vol 44, Iss 2 (2024)
La amiloidosis por depósito de transtiretina es una enfermedad infrecuente y se debe al depósito de fibrillas de dicha proteína en diversos tejidos, aunque la afectación más frecuente es la cardíaca y la neurológica. Puede ser adquirida (antig
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https://doaj.org/article/e236a97f34f14fd3a3dca02aad774ba8
Autor:
Gisela Bendelman, Marcelina Carretero, Diego Pérez de Arenaza, Eugenia Villanueva, Erika B. Brulc, Elsa M. Nucifora, María A. Marco, María S. Sáez, Patricia Sorroche, María A. Aguirre, María L. Posadas Martínez
Publikováno v:
Revista del Hospital Italiano de Buenos Aires, Vol 44, Iss 1, p e0000353 (2024)
Transthyretin deposition amyloidosis is a rare disease caused by the deposition of fibrils of this protein in various tissues, although the most common manifestations are cardiac and neurological. It can be acquired (formerly known as “senile amylo
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https://doaj.org/article/209bc85963f34599be163b07ba46b6ec
Autor:
María A. Marco, Marcelina Carretero, Diego Pérez de Arenaza, Eugenia Villanueva, Erika B. Brulc, Gisela Bendelman, Elsa M. Nucifora, María S. Sáez, Patricia B. Sorroche, María A. Aguirre, María L Posadas Martínez
Publikováno v:
Revista del Hospital Italiano de Buenos Aires, Vol 43, Iss 4 (2024)
La amiloidosis siempre ha representado un desafío diagnóstico. En el año 2020, el Grupo de Estudio de Amiloidosis (GEA), confeccionó la Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico de Amiloidosis1-3. Nuevas líneas de investigación se han de
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https://doaj.org/article/e67c42e221b64301b30b90d15cc4ebdf
Autor:
Gisela Bendelman, Marcelina Carretero, Diego Perez de Arenaza, Eugenia Villanueva, Erika B. Brulc, Elsa M. Nucifora, María A. Marco, María S. Sáez, Patricia Sorroche, María A. Aguirre, María L. Posadas Martínez
Publikováno v:
Revista del Hospital Italiano de Buenos Aires, Vol 43, Iss 4 (2023)
La amiloidosis AL es una enfermedad debida al depósito, en órganos y tejidos, de fibrillas formadas por cadenas livianas producidas de forma patológica por plasmocitos clonales. Su tratamiento actualmente está orientado a erradicar el clon de cé
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https://doaj.org/article/d2e1bdd4fb4a4b4c861598a6581a4ae5
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Autor:
María A. Aguirre, Mariana Vaena, Marcelina Carretero, Elsa M. Nucifora, María S. Sáez, Patricia Sorroche, Akemi Zanella, María L. Posadas-Martínez
Publikováno v:
Revista del Hospital Italiano de Buenos Aires, Vol 41, Iss 4 (2021)
Introducción: la amiloidosis AA puede ser una complicación de ciertos trastornos inflamatorios crónicos, aunque entre el 21% y 50% puede ser idiopática. No existe un tratamiento específico. El tocilizumab, dirigido contra el receptor de IL-6 y o
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https://doaj.org/article/6b4914114d114ea9ad6437617a2b45ed
Publikováno v:
Journal of Functional Foods, Vol 75, Iss , Pp 104263- (2020)
Lactobionic acid (LBA), a prebiotic with beneficial health properties, can be mixed with a probiotic, Lactobacillus plantarum CECT 9567, to prepare novel synbiotic coatings. Coatings deposited on cottage cheese contained either probiotic (PRO, L. pla
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https://doaj.org/article/1486c6cca9cd47f18c7c1037011c714c
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