Výsledky vyhledávání

Identification of 123 previously unreported mutations in the F8 gene of Iranian patients with Haemophilia A

Autor: F. Ala, Said Enayat, S. Ravanbod, G. Rastegar-Lari, M. Rassoulzadegan, Mohammad Jazebi

Publikováno v: Haemophilia. 18:e340-e346

In Haemophilia A (HA), the deficiency in coagulation factor VIII is caused by mutations in the F8 gene. In the past, HA carrier detection in Iran used to be carried out by tracking polymorphic DNA markers - a technical strategy with poor efficacy and

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f0c4af757cc56ef918a77ee96ec19ffb
https://doi.org/10.1111/j.1365-2516.2011.02708.x

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

How to deal with medical and social aspects of bleeding disorders - preparing women and the family in developing countries

Autor: Nader Cohan, F Ala, S Ravanbod, Mehran Karimi

Publikováno v: Haemophilia. 17:42-44

There is a considerable number of women with inherited bleeding disorders in Iran. von Willebrand disease, Glanzman thrombasthenia and factor XIII deficiency are the most common coagulation disorders. The main cause of this high rate of coagulation d

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::685609b50b1fc274ce771a3dd85e5ed0
https://doi.org/10.1111/j.1365-2516.2011.02565.x

Zobrazit plný text záznamu

Identification of 123 previously unreported mutations in the F8 gene of Iranian patients with haemophilia A

Autor: S, Ravanbod, M, Rassoulzadegan, G, Rastegar-Lari, M, Jazebi, S, Enayat, F, Ala

Publikováno v: Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia. 18(3)

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::343e83eed025e891584ee8c2ede5756e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22117735

Zobrazit plný text záznamu

How to deal with medical and social aspects of bleeding disorders--preparing women and the family in developing countries

Autor: M, Karimi, S, Ravanbod, N, Cohan, F, Ala

Publikováno v: Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia. 17

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::57fd92c26bcfc91a834f0b1334c5c0ec
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21692929

Zobrazit plný text záznamu

Seven novel point mutations in the F11 gene in Iranian FXI-deficient patients

Autor: Mojgan Allahyari, S. Ravanbod, Pezhman Fard-Esfahani, M. Rassoulzadegan, G. R. Lari, F. Ala, F. Mirkhani

Publikováno v: Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia. 14(1)

Summary. Factor XI (FXI) deficiency disorder is caused by defects in the F11 gene. The affected patients may suffer unexpected and major bleeding after trauma. Hence, the aim of this study was to identify the mutations underlying FXI deficiency in Ir

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ab522974e349150f320aed4456c6bb9e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18005151

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání