Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"S, Rangaratnam"'
Autor:
M H, Ruttledge, A A, Andermann, C M, Phelan, J O, Claudio, F Y, Han, N, Chretien, S, Rangaratnam, M, MacCollin, P, Short, D, Parry, V, Michels, V M, Riccardi, R, Weksberg, K, Kitamura, J M, Bradburn, B D, Hall, P, Propping, G A, Rouleau
Publikováno v:
American journal of human genetics. 59(2)
The gene predisposing to neurofibromatosis type 2 (NF2) on human chromosome 22 has revealed a wide variety of different mutations in NF2 individuals. These patients display a marked variability in clinical presentation, ranging from very severe disea
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Watkins D; Department of Medicine, McGill University, Montreal General Hospital Research Institute, Quebec, Canada., Ruttledge MH, Sarrazin J, Rangaratnam S, Poisson M, Delattre JY, Rouleau GA
Publikováno v:
Cancer genetics and cytogenetics [Cancer Genet Cytogenet] 1996 Nov; Vol. 92 (1), pp. 73-8.