Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"S, Rangaratnam"'
Autor:
M H, Ruttledge, A A, Andermann, C M, Phelan, J O, Claudio, F Y, Han, N, Chretien, S, Rangaratnam, M, MacCollin, P, Short, D, Parry, V, Michels, V M, Riccardi, R, Weksberg, K, Kitamura, J M, Bradburn, B D, Hall, P, Propping, G A, Rouleau
Publikováno v:
American journal of human genetics. 59(2)
The gene predisposing to neurofibromatosis type 2 (NF2) on human chromosome 22 has revealed a wide variety of different mutations in NF2 individuals. These patients display a marked variability in clinical presentation, ranging from very severe disea
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e9a16d1647d86421f0fdd8c3765d4154
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8755919
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8755919
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Annals of Neurology; 1995, Vol. 38 Issue 3, p499-557, 59p
Publikováno v:
Annals of Neurology; 1995, Vol. 38 Issue 3, p487-498, 12p