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Autor:
S. Kettani, S. Olschwang, M. Maciejewski, S. Georgin-Lavialle, Y. Le Corre, Ludovic Martin, J.-M. Debarre, M. Guerin-Moreau
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 144:208-211
Resume Introduction Les mastocytoses sont caracterisees par la presence de mastocytes en quantite anormale dans un ou plusieurs organes. Il existe des formes systemiques de mastocytose mais l’atteinte cutanee isolee predomine, en particulier chez l
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d074b936cd8dff61f1c9ee23ad5d69ab
https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.041
https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.041
Autor:
S. Olschwang
Publikováno v:
Côlon & Rectum. 5:165-170
La genetique en cancerologie, ou oncogenetique, est une demarche longue et progressive, qui s’adresse aux patients porteurs d’un cancer et a leur famille afin d’evaluer a priori ou a posteriori leur risque de cancer par rapport au risque de la
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2f8c38d2a4892004771a1ef281130a05
https://doi.org/10.1007/s11725-011-0318-1
https://doi.org/10.1007/s11725-011-0318-1
Publikováno v:
Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction. 37:547-553
Journal de Gynecologie Obstetrique et Biologie de la Reproduction - Vol. 37 - N° 6 - p. 547-553
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e42ff75ca334c2e188f556e9556062f2
https://doi.org/10.1016/j.jgyn.2008.05.010
https://doi.org/10.1016/j.jgyn.2008.05.010
Autor:
M, Maciejewski, J-M, Debarre, S, Georgin-Lavialle, S, Kettani, S, Olschwang, M, Guérin-Moreau, Y, Le Corre, L, Martin
Publikováno v:
Annales de dermatologie et de venereologie. 144(3)
Mastocytosis is characterised by the presence of abnormal quantities of mastocytes in one or more organs. Although it occurs in systemic forms of mastocytosis, isolated skin involvement is the predominant presentation, particularly in children, in th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::45d0561690e8f60367f8cde503de8258
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27776809
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27776809
Publikováno v:
Revue Neurologique. 162:741-746
Resume Introduction Le syndrome de Turcot est un syndrome clinique, presumant d’une susceptibilite genetique aux cancers, qui associe des tumeurs cerebrales primitives et une polypose colique familiale ou des cancers colo-rectaux. Observation Nous
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::228e7efd60d8d44219b5448a2660fd24
https://doi.org/10.1016/s0035-3787(06)75072-x
https://doi.org/10.1016/s0035-3787(06)75072-x
Autor:
F. Eisinger, S. Olschwang
Publikováno v:
EMC - Hépato-Gastroenterologie. 2:214-222
Resume Le syndrome hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) est une predisposition hereditaire au cancer dont les criteres de reconnaissance reposent sur des informations individuelles et genealogiques (criteres d'Amsterdam). Il est lie, da
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::deaace9785f4476b366828e91742770f
https://doi.org/10.1016/j.emchg.2005.03.002
https://doi.org/10.1016/j.emchg.2005.03.002
Akademický článek
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Autor:
Philippe Ponsot, Philippe Lévy, S Olschwang, B Terris, Alain Sauvanet, P. Ruszniewski, Frédérique Maire, Laurent Palazzo, B Laplane, Pascal Hammel, D. O'Toole
Publikováno v:
Gut. 51:446-449
Familial adenomatous polyposis (FAP) is characterised by the development of numerous colorectal adenomatous polyps. Other extracolonic benign or malignant lesions have been reported previously in association with FAP but precancerous lesions in the p
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1150fe6e5852b81f0d1d254f2639167d
https://doi.org/10.1136/gut.51.3.446
https://doi.org/10.1136/gut.51.3.446
Publikováno v:
Clinical Genetics. 60:125-131
We report the cases of two familial adenomatous polyposis (FAP) families who presented with the same 2 base pair deletion (AG) at codon 1465 of the adenomatous polyposis coli (APC) gene, but showed phenotypic variability. The mutation was revealed by
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::88dcfacab690f7b42e8dce0e0cf0fddf
https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2001.600206.x
https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2001.600206.x
Autor:
S Olschwang, P Laurent-Puig
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 18:386s-391s
Studies of tumour cell genetic alterations have demonstrated the existence of two distinct groups of colorectal cancers. The first one is characterised by the existence of hyperploid tumour cells and frequent loss of heterozygosity. These colorectal
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9e7b33ed32b719848e1a29da79b28901
https://doi.org/10.1016/s0248-8663(97)83770-8
https://doi.org/10.1016/s0248-8663(97)83770-8