Zobrazeno 1 - 10
of 2 076
pro vyhledávání: '"S, Mitton"'
Autor:
Kragh, Helge
Publikováno v:
Kragh, H 2013, ' (Review of:) J. Ostriker and S. Mitton, Unraveling the Mysteries of the Invisible Universe (Princeton: Princeton University Press, 2013) ', Journal for the History of Astronomy, bind 44, nr. 4, s. 490-491 .
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pure_au_____::3904adb53f65665f9fa0b3d04c2e0af9
https://pure.au.dk/portal/da/publications/review-of-j-ostriker-and-s-mitton-unraveling-the-mysteries-of-the-invisible-universe-princeton-princeton-university-press-2013(bbbca16f-964d-4fd4-b9a3-d3443a57b4f6).html
https://pure.au.dk/portal/da/publications/review-of-j-ostriker-and-s-mitton-unraveling-the-mysteries-of-the-invisible-universe-princeton-princeton-university-press-2013(bbbca16f-964d-4fd4-b9a3-d3443a57b4f6).html
Publikováno v:
In Clinical Imaging 2005 29(5):376-376
Autor:
Elói Martins Senhoras
Publikováno v:
Redalyc
Ciência & Saúde Coletiva, Vol 19, Iss 11, Pp 4605-4606 (2014)
Ciência & Saúde Coletiva, Vol 19, Iss 11, Pp 4605-4606 (2014)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dd954a2ee4c152e7fb4f77ce2b0e63be
https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=63032416032
https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=63032416032
Autor:
H.-E. Fröhlich
Publikováno v:
Astronomische Nachrichten. 300:223-223
Autor:
Gordon M. MacAlpine
Publikováno v:
Science. 207:880-880
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S. Mitton, I. Jeffery, Victoria Murday, Hayley Woffendin, S. Mansour, Susan Kenwrick, T. Jakins
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. 99:172-177
Familial Incontinentia pigmenti (IP) is a rare X-linked dominant condition. The affected cases have characteristic skin lesions, hair, eye, teeth and nail abnormalities and may also have neurological problems. The diagnosis has traditionally been mad
Autor:
S. Johnston, Peter D. Howdle, G. D. Kerr, Richard S. Houlston, G. K. T. Holmes, A. H. G. Love, Andrew James Godkin, D. O'Donoghue, K. B. Hosie, J. A. Walker-Smith, A. Roberts, Anne Ferguson, Parveen Kumar, Sheila Seal, A Marossy, M. F. Stratton, D. Ford, Richard F A Logan, S. Mitton, Ian Tomlinson, Michael N. Marsh, Derek P. Jewell
Publikováno v:
Human Molecular Genetics. 6:1335-1339
A strong HLA association is seen in coeliac disease [specifically to the DQ(alpha1*0501,beta1*0201 heterodimer], but this cannot entirely account for the increased risk seen in relatives of affected cases. One or more genes at HLA-unlinked loci also