Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"S, Leombruni"'
Twenty years ago the hypothesis was introduced that acupuncture stimulation may activate specific areas of the brain. However only recently this diagnostic procedure has become more and more appealing for investigating some crucial aspects of acupunc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8b735d4127b5a93638293ea08a113b62
http://hdl.handle.net/2318/1551650
http://hdl.handle.net/2318/1551650
Publikováno v:
Rivista di Neuroradiologia. 11:883-886
Congenital absence or hypoplasia of the internal carotid artery is an extremely rare developmental abnormality. Usually these patients are asymptomatic because of functional compensation via the circle of Willis. A less frequent collateral circulatio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::895ff9395fbff4d5d5072f2aea1560ab
https://doi.org/10.1177/197140099801100613
https://doi.org/10.1177/197140099801100613
Publikováno v:
Neuroradiology. 39:423-426
We report MRI findings in a family with an autosomal-dominant, adult-onset neurological disorder. The clinical picture, the white matter changes detected on MRI and the absence of any laboratory abnormality suggested the diagnosis of leukodystrophy w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d2f3fda2fb598e8c6b64de679e7b47d2
https://doi.org/10.1007/s002340050437
https://doi.org/10.1007/s002340050437
Autor:
Gianni Boris Bradac, A. Riva, G. Quattrocolo, L. Bergamini, Mauro Bergui, Giovanna Vaula, S. Leombruni
Publikováno v:
European Neurology. 37:53-61
The adult-onset autosomal dominant leukoencephalopathies are rare disorders. Very few pedigrees have been extensively described and no biochemical or genetic marker has been identified so far. The pre
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4dea8657c484ea6d546bddfe50dee7a1
https://doi.org/10.1159/000117406
https://doi.org/10.1159/000117406
Publikováno v:
Electromyography and clinical neurophysiology. 38(3)
Evoked potentials (EPs) and nerve conduction velocities (NCV) were evaluated in 8 affected and 10 asymptomatic members of a new Italian family with an adult-onset autosomal dominant leukodystrophy of uncertain nosography. NCV studies did not show ano
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::020c8f641213cdecbf1773ed1f689768
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9637937
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9637937
Publikováno v:
European neurology. 37(1)
The adult-onset autosomal dominant leukoencephalopathies are rare disorders. Very few pedigrees have been extensively described and no biochemical or genetic marker has been identified so far. The present study was aimed to characterized an autosomal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3bdb008c77d582aab15eda8fcb5a8033
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9018034
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9018034
Publikováno v:
The Italian Journal of Neurological Sciences. 16:391-392
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::411cff5de4469fc3e8044a97c9626285
https://doi.org/10.1007/bf02229175
https://doi.org/10.1007/bf02229175
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.