Zobrazeno 1 - 10
of 145
pro vyhledávání: '"S, Gläsker"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
B, Bausch, A, Malinoc, L, Maruschke, C, Offergeld, S, Gläsker, H C, Rischke, M, Brauckhoff, C C, Boedeker, H P H, Neumann
Publikováno v:
Der Chirurg; Zeitschrift fur alle Gebiete der operativen Medizen. 83(6)
About one third of all patients with a pheochromocytoma are carriers of germ line mutations of 1 of the 10 susceptibility genes. Thus, these patients can be diagnosed and classified with specific tumor syndromes. This group is composed of the entitie
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::246b9e99bee0295a3f424259e89e7ba6
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22481546
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22481546
Publikováno v:
Acta neurochirurgica. Supplement. 104
Cerebrovascular responses to variations in blood pressure and CO2 are attenuated during delayed vasospasm after subarachnoid hemorrhage (SAH). Transcranial Doppler sonography (TCD) is routinely used to assess the presence of vasospasm, but cerebral b
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::fcdfb9ce199707587d71ca9dc21a7aa4
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18457002
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18457002
Autor:
H P H, Neumann, M, Cybulla, S, Gläsker, C, Coulin, V, Van Velthoven, A, Berlis, C, Hader, O, Schäfer, M, Treier, I, Brink, W, Schultze-Seemann, C, Leiber, K, Rückauer, B, Junker, F J, Agostini, A, Hetzel, Arvid, Lindau
Publikováno v:
Der Ophthalmologe : Zeitschrift der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft. 104(2)
Von Hippel-Lindau disease is an important hereditary tumor syndrome with a clear option for effective treatment if diagnosed in time. Interdisciplinary cooperation is the key to successful management. Major components of the disease are retinal capil
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::eb8148018f17f4aa1eb978fc2044f464
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17235573
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17235573
Publikováno v:
The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 85(12)
Pheochromocytomas arise sporadically and as a component tumor of the inherited cancer syndromes von Hippel-Lindau disease (VHL), multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2), and type 1 neurofibromatosis. Germline mutations of the VHL tumor suppressor
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::6b8e4cd07356e691da65144f53a769dc
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11134110
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11134110
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.