Zobrazeno 1 - 10
of 157
pro vyhledávání: '"S, Fargue"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical genetics. 88(5)
Primary hyperoxaluria type II is a recessive genetic disorder caused by mutations in the GRHPR gene. Although several dozen mutations have been described, all affect coding or transcript splicing. A man suspected of having primary hyperoxaluria type
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::767378fa6faa9f3dbee7820b5652c05c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25410531
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25410531
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Drezet, Aurélien1 (AUTHOR) aurelien.drezet@neel.cnrs.fr
Publikováno v:
Symmetry (20738994). Jan2024, Vol. 16 Issue 1, p8. 33p.
Autor:
Khrennikov, Andrei1 (AUTHOR) andrei.khrennikov@lnu.se
Publikováno v:
Entropy. Nov2023, Vol. 25 Issue 11, p1565. 26p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.