Zobrazeno 1 - 10
of 138
pro vyhledávání: '"S, Delahaye"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C. Chappé, S. Delahaye, F. Toutain, Virginie Gandemer, P. Sok Fedele, J. Bonneau, Sophie Taque, A.-S. Restif
Publikováno v:
Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique. 3:20-28
Resume Introduction Les douleurs induites par les soins sont un probleme quotidien en hematologie oncologie pediatrique. Face a la repetition des myelogrammes et ponctions lombaires, certains enfants developpent des comportements phobiques rendant l
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c171ff1e28c117beb4a3739c6859e58d
https://doi.org/10.1016/j.oncohp.2015.01.001
https://doi.org/10.1016/j.oncohp.2015.01.001
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
EMC - Ginecología-Obstetricia. 43:1-12
La hernia de cupula diafragmatica (HCD), situada a la izquierda en el 80% de los casos, tiene una incidencia aproximada de 1/3.000 nacimientos. A pesar de los progresos en el tratamiento medicoquirurgico posnatal, la mortalidad secundaria a la hipopl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e443a7db22882c2370ce77b7f3efb420
https://doi.org/10.1016/s1283-081x(07)70821-4
https://doi.org/10.1016/s1283-081x(07)70821-4
Autor:
Pascale Marcorelles, Férechté Encha-Razavi, Bettina Bessieres-Grattagliano, Sandrine Vuillaumier-Barrot, Dominique Carles, F. Pelluard-Nehmé, Jelena Martinovic, Louise Devisme, S. Triau, Sophie Patrier, Fabien Guimiot, Maryse Bonnières, Nicole Laurent, Dominique Bonneau, S. Delahaye, Nathalie Seta, A. Liprandi, Dominique Figarella-Branger, C. Lebizec, Annie Laquerrière, Madeleine Joubert, C. Rouleau-Dubois, C. Bouchet, M.J. Perez, E. Alanio, Marie Gonzales, B. Gasser, Philippe Loget, Catherine Fallet-Bianco, F. Menez, N. Bigi, Anne Bazin, Dominique Gaillard, Patricia Blanchet
Publikováno v:
Human Mutation. 28:1020-1027
Type II lissencephaly (type II LIS) is a group of autosomal recessive congenital muscular dystrophies (CMD) associated with defects in alpha-DG O-glycosylation, which comprises Walker-Warburg syndrome, Fukuyama cerebral and muscular dystrophy, or mus
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e41e4b47786e61780a2e77438956cf57
https://doi.org/10.1002/humu.20561
https://doi.org/10.1002/humu.20561
Publikováno v:
EMC - Obstétrique. 2:1-11
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b248c1731bed0c2145c6a0c15f91d312
https://doi.org/10.1016/s0246-0335(07)46281-0
https://doi.org/10.1016/s0246-0335(07)46281-0