Zobrazeno 1 - 10 of 110 pro vyhledávání: '"S, Braeutigam"'
1
Motor learning shapes temporal activity in human sensorimotor cortex
Autor: Charlotte J. Stagg, S Braeutigam, Catharina Zich, Diego Vidaurre, Robert Becker, Mark W. Woolrich, Jacqueline Scholl, L Josephs, Andrew J. Quinn, Emily L. Hinson
Although neuroimaging techniques have provided vital insights into the anatomical regions involved in motor learning, the underlying changes in temporal dynamics are not well understood. Using magnetoencephalography and Hidden Markov Modelling to mod
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2ae2eb51c2ea737e5468a0f05980c1b8
https://doi.org/10.1101/345421
Zobrazit plný text záznamu
2
Molekulargenetische und histopathologische Untersuchungen zur Genotyp-Phänotyp-Analyse bei Patienten mit TGFBI-gekoppelten Hornhautdystrophien
Autor: F. Tost, C Auw-Haedrich, Claudia Grünauer-Kloevekorn, M Wolter-Roessler, Ursula G. Froster, H E Völcker, W Heinritz, S Braeutigam, Giw Duncker, E Weidle
Publikováno v: Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. 223:829-836
Purpose Different missense mutations in the TGFBI gene cause granular (Groenouw CDGG1, Avellino CDA, Reis-Bucklers CDB1) and lattice (Type I; Biber-Haab-Dimmer; CDL1) corneal dystrophies and, in some reports, corneal dystrophy Thiel-Behnke (CDB2). We
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fcc1c9406b043d4dd7ae1d7c54fd5168
https://doi.org/10.1055/s-2006-926694
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
[Molecular genetic and histopathological examinations for genotype-phenotype analysis in patients with TGFBI-linked corneal dystrophy]
Autor: C, Grünauer-Kloevekorn, S, Braeutigam, E, Weidle, M, Wolter-Roessler, F, Tost, C, Auw-Haedrich, H E, Völcker, W, Heinritz, U, Froster, G, Duncker
Publikováno v: Klinische Monatsblatter fur Augenheilkunde. 223(10)
Different missense mutations in the TGFBI gene cause granular (Groenouw CDGG1, Avellino CDA, Reis-Bücklers CDB1) and lattice (Type I; Biber-Haab-Dimmer; CDL1) corneal dystrophies and, in some reports, corneal dystrophy Thiel-Behnke (CDB2). We report
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::61e184420aa726ace696f5bee218b361
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17063427
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje