Zobrazeno 1 - 10
of 99
pro vyhledávání: '"S, Bowdin"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nasim Monfared, Cheryl Shuman, M.S. Meyn, Michael J. Szego, James A Anderson, Robin Z. Hayeems, S. Bowdin, R. Zlotnik Shaul
Publikováno v:
European journal of medical genetics. 62(5)
Whole genome sequencing (WGS) is a transformative technology which promises improved diagnostic rates compared to conventional genetic testing strategies and tailored approaches to patient care. Due to the practical and ethical complexities associate
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3fb8859015c5aebe6ca52545f39ac425
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30503855
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30503855
Autor:
A C, Ouellette, J, Mathew, A K, Manickaraj, G, Manase, L, Zahavich, J, Wilson, K, George, L, Benson, S, Bowdin, S, Mital
Publikováno v:
Clinical genetics. 93(1)
For clinical genetic testing of cardiomyopathy (CMP), current guidelines do not address which gene panels to use: targeted panels specific to a CMP phenotype or expanded (panCMP) panels that include genes associated with multiple phenotypic subtypes.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::590a4d38220dd1a3396b5c1a4d3c6733
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28369760
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28369760
Autor:
J A, Anderson, R Z, Hayeems, C, Shuman, M J, Szego, N, Monfared, S, Bowdin, R, Zlotnik Shaul, M S, Meyn
Publikováno v:
Clinical genetics. 87(4)
The publication of the ACMG recommendations has reignited the debate over predictive testing for adult-onset disorders in minors. Response has been polarized. With this in mind, we review and critically analyze this debate. First, we identify long-st
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::69ac329c6ea86d0a03b8d0208030798e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25046648
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25046648
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.