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Autor:
S. Beyenburg, M. Reuber
Publikováno v:
DGNeurologie. 5:466-468
Akademický článek
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Autor:
S. Beyenburg
Publikováno v:
Zeitschrift für Epileptologie. 29:225-229
In der vorliegenden Arbeit werden unterschiedliche Aspekte der Berichterstattung uber Epilepsie in deutschsprachigen Printmedien betrachtet. Eine Analyse der bisher veroffentlichten Fachliteratur zu diesem Thema wird durch eine Internetrecherche in u
Publikováno v:
Nervenheilkunde. 28:779-788
ZusammenfassungHäufig ist der Arzt mit der Differenzialdiagnose Synkope vs. epileptischer Anfall vs. psychogener Anfall konfrontiert. Die exakte Diagnosestellung steht und fällt mit der genauen Anamnese und der Beobachtung des Ereignisses. Blässe,
Autor:
S. Beyenburg, D. Schmidt
Publikováno v:
Der Nervenarzt. 76:1077-1091
Up to 50-60% of patients with epilepsy may develop psychiatric complications, in particular depression, anxiety, and psychotic disorders. Although this comorbidity has received a great deal of attention in recent years, the anxiety spectrum of psychi
Autor:
S. Beyenburg, D. Schmidt
Publikováno v:
Nervenheilkunde. 23:21-30
ZusammenfassungDie Komorbidität von Epilepsiepatienten umfasst zahlreiche neurologische, psychiatrische und endokrinologische Erkrankungen sowie Verletzungen und erhöhte Mortalität. Die neben dem Anfallsleiden vorliegenden Krankheiten bedürfen be
Publikováno v:
Der Nervenarzt. 71:65-77
Ein generalisierter tonisch-klonischer Anfall bedarf bei anhaltender Dauer der epileptischen Aktivitat von mehr als 5 min (Grand-mal-Status) einer umgehenden Behandlung, um Morbiditat und Mortalitat zu begrenzen. Die Mortalitat (im Mittel 20%) hangt
Publikováno v:
Der Nervenarzt. 76:760-762
Seit der Erstbeschreibung der „limbische Enzephalitis“ (LE) 1960/1968 wurden verschiedene Subformen dieses klinisch-neuropathologischen Syndroms identifiziert. Die bekannteste Form ist die paraneoplastische LE. In jungerer Zeit wurden auch nichtp
Publikováno v:
Aktuelle Neurologie. 21:77-83
Publikováno v:
Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie. 59:141-146
Cavernous angiomas, although rare, represent a clinical and a neuroradiological challenge in the differential diagnosis of cerebrovascular malformations. We report about three cases with a total of seven cavernous angiomas. Clinical features include