Zobrazeno 1 - 10
of 58
pro vyhledávání: '"S, Belarbi"'
Publikováno v:
Revue Neurologique.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cac69d445851f2bc791f0c030d4ac575
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2022.09.008
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2022.09.008
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M.` Rahmouni, S. Belarbi
Publikováno v:
Journal of Nano- and Electronic Physics. 11:02008-1
Програма моделювання аморфних напівпровідникових приладів (ASDMP), розроблена професором P. Chatterjee і широко підтверджена експериментальни
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::49852c99ec79d7642e744125ce9d098e
https://doi.org/10.21272/jnep.11(2).02008
https://doi.org/10.21272/jnep.11(2).02008
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Desalination. 209:10-14
We have investigated the optical parameters effect on the short circuit current and the spectral response of a solar cell. An optical study of a multilayer system using c-Si, a-SiH, GaAs, and CdTe as the active layer of the solar cell shows a maximum
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ea5407313cbc05b9fc975d6c8a22497d
https://doi.org/10.1016/j.desal.2007.04.002
https://doi.org/10.1016/j.desal.2007.04.002
Publikováno v:
Value in Health. 18(7)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0f9767254641adbf454e92af5d994ed9
Autor:
S, Lesage, C, Condroyer, N, Hecham, M, Anheim, S, Belarbi, E, Lohman, F, Viallet, P, Pollak, M, Abada, A, Dürr, M, Tazir, A, Brice, Marie, Vidailhet
Publikováno v:
Neurology, Vol. 76, No 3 (2011) pp. 301-3
Heterozygous mutations in the glucocerebrosidase gene ( GBA ) encoding the enzyme deficient in Gaucher disease (GD), an autosomal recessive lysosomal storage disease, are the most common risk factors for parkinsonism in several populations. A large m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::64d08e7268388ceed6d63659f9522d4f
https://doi.org/10.1212/wnl.0b013e318207b01e
https://doi.org/10.1212/wnl.0b013e318207b01e
Publikováno v:
Value in Health. 16(7)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1c3c20512a15d70ad12f1fe5b221df57
Publikováno v:
Value in Health. 19:A588
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e4730b1c835ae6e0ac8b5e657a1d89b0
https://doi.org/10.1016/j.jval.2016.09.1391
https://doi.org/10.1016/j.jval.2016.09.1391