Zobrazeno 1 - 10
of 80
pro vyhledávání: '"S, Bauché"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
B. Eymard, D. Sternberg, M. Mayer, T. Stojkovic, E. Fournier, S. Nicole, A. Behin, P. Laforêt, L. Servais, S. Bauché, B. Fontaine, D. Hantaï, M. Fardeau, N. Romero
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 28:S50
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. Bénézit, D. Sternberg, S. Nicole, S. Bauché, C. Gitiaux, C. Barnerias, R. Rubinsztajn, J. Bergounioux, B. Mbieleu, C. Ioos, R. Sauvagnac, Y. Ivanovic, V. Coudert, H. Amthor, I. Dabaj, B. Estournet, S. Quijano-Roy
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 27:S221
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Neuro-Chirurgie. 55
The objective of our study was to investigate the cellular communication between the axon and its postsynaptic targets in the synapse. We used the neuromuscular junction (NMJ) model, which is a highly specialized structure between the nerve, the musc
Autor:
B, Eymard, C, Ioos, A, Barois, B, Estournet, M, Mayer, E, Fournier, E, Yasaki, C, Prioleau, S, Bauché, K, Gaudon, J P, Leroy, J, Koenig, P, Richard, D, Hantaï
Publikováno v:
Revue neurologique. 160(5 Pt 2)
Congenital myasthenic syndromes (CMS) are genetic diseases characterized by dysfunctional neuromuscular transmission and usually start during the neonatal period. Most are due to postsynaptic abnormalities, specifically to mutations in the acetylchol