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Autor:
Monia Khemiri, S. Barsaoui, Samar Rhayem, Ibtissem Bellagha, F. Fedhila Ben Ayed, L. Ben Hassine, R. Doghri, K. Mrad
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 23:171-175
Renal cell carcinoma is a rare pediatric malignant tumor of the kidney. Unlike Wilms tumor, the efficacy of chemotherapy and radiation therapy in pediatric renal cell carcinoma remains uncertain. Surgery is the best treatment and prognosis is favorab
Autor:
A. Chebbi, L. Nacef, S. Barsaoui, H. Bouguila, I. Zeghal, H. Lajmi, F. Fdhila, Ines Malek, F. Hachicha
Publikováno v:
Journal de Pédiatrie et de Puériculture. 29:15-19
Resume But Nous rapportons a travers un cas d’hemangiome capillaire palpebral et orbitaire geant les resultats de l’usage de betabloquants par voie orale dans la prise en charge de cette pathologie. Observation Il s’agit d’une fillette de 2 m
Autor:
L. Omer Decugis, Laila Hessissen, J.-J. Yao Atteby, Fousseyni Traoré, K.M. Guédénon, D. Lolonga, C. Bouda, Mhamed Harif, Catherine Patte, S. Barsaoui, B. Togo, A. Pondy, A. Gbadoe, Line Couitchere, Guy Leverger
Publikováno v:
Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique. 3:29-36
Resume Le moment de l’annonce du diagnostic est excessivement difficile pour les familles, et il l’est aussi pour les medecins charges de l’effectuer. Malgre cela, l’annonce d’un diagnostic de cancer doit etre consideree comme un moment str
Autor:
Hazem Zribi, M. Chaabouni, S. Barsaoui, M. Jelassi, Ibtissem Bellagha, Samar Rhayem, F. Fedhila-Ben Ayed, W. Douira-Khomsi, Monia Khemiri
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 23:382-384
Summary Background Bloom syndrome is a rare disease characterized by chromosomal instability and increased risk of developing lymphoma. Observation We report on a case of Bloom syndrome in a 5-year-old boy with Burkitt lymphoma. The diagnosis was sus
Autor:
S. Barsaoui
Publikováno v:
EMC - Cardiologie. 8:1-9
Autor:
W. Douira, A. Charieg, F. Nouira, S. Jlidi, B. Chaouachi, R. Khemakhem, F. Chennoufi, Y. Ben Ahmed, W. Ben Ftina, I. Bellagha, S. Barsaoui, S. Ghorbel
Publikováno v:
Journal de Pédiatrie et de Puériculture. 25:8-13
Resume Les masses ovariennes sont rares a l’âge pediatrique et sont representees essentiellement par les kystes fonctionnels et les tumeurs benignes dont le plus frequent est le teratome mature. But Faire une approche clinique, radiologique, et th
Autor:
Souad Bousnina, H. Smaoui, S. Ben Becher, Asma Zouari, Elisabeth Njamkepo, S. Barsaoui, Amel Kechrid, Azza Sammoud, K. Mnif, N. Ben Jaballah, Nicole Guiso
Publikováno v:
Médecine et Maladies Infectieuses. 41:97-101
Resume Objectif de l’etude Etablir l’epidemiologie de la coqueluche en Tunisie. Patients et methodes De mars 2007 a mars 2008, des prelevements nasopharynges provenant de nourrissons hospitalises pour une toux quinteuse evoquant un diagnostic de
Autor:
H. Smaoui, S. Helel, F. Hmaied, Z. Marrakchi, Amel Kechrid, S. Hamouda, Souad Bousnina, S. Barsaoui, A. Elbeldi, I. Ben Mustapha, Mohamed-Ridha Barbouche
Publikováno v:
Bulletin de la Société de pathologie exotique. 104:58-61
Listeria monocytogenesis a Gram positive facultative intracellular bacterium that can be responsible for severe infections, affecting essentially pregnant women, immunocompromised patients at the early and later stages of life. In Tunisia, invasive L
Autor:
Souad Bousnina, N. Ben Jaballah, D. Hariga, Asma Bouziri, N. Hajji, Azza Sammoud, Amel Kechrid, H. Smaoui, S. Barsaoui
Publikováno v:
Bulletin de la Société de pathologie exotique. 104:10-13
Nous avons collecte les cas de meningites iatrogenes (MI) survenus a l’hopital d’enfants de Tunis durant la periode allant de janvier 1998 a decembre 2006. Une fiche de renseignements cliniques a ete remplie pour chaque patient retenu. Tous les p
Autor:
S Trabelsi, L. Ben Jemaa, S Barsaoui, R. M’rad, Lilia Kraoua, Yves Morel, Najoua Gandoura, Faouzi Maazoul, H. Chaabouni, Maher Kharrat, M. Chaabouni
Publikováno v:
Clinical Genetics. 78:398-401
Steroid 11β-hydroxylase deficiency is the second most common cause of congenital adrenal hyperplasia, resulting in virilization, glucocorticoid deficiency and hypertension. The 11β-hydroxylase enzyme is encoded by the CYP11B1 gene and mutations in