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Autor:
Ali Harmel, S. M’rad, Kamel Bouslama, M. Ennafa, L. Baili, S. B’chir Hamzaoui, M. Abdallah, M. Ben Dridi
Publikováno v:
Journal des Maladies Vasculaires. 31:280-283
Resume Introduction Nous rapportons une observation originale par la survenue d’une leucemie aigue myeloblastique deux mois apres les premieres manifestations vasculaires d’une arterite de Takayasu. Exegese Une patiente de 21 ans, aux antecedents
Autor:
S. B’chir Hamzaoui, M. Ennafaa, Ali Harmel, S. M’rad, M. Ben Dridi, Kamel Bouslama, M. Abdallah
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 27:742-750
Resume Propos Analyser les caracteristiques cliniques de la maladie de Behcet en Tunisie. Methodes Etude multicentrique retrospective coordonnee par la societe tunisienne de medecine interne a partir des dossiers de patients suivis pour maladie de Be
Publikováno v:
Journal des Maladies Vasculaires. 41:228-229
Autor:
S. B’chir-Hamzaoui, M. Ennafaa, M. Abdallah, Ali Harmel, Kamel Bouslama, T. Larbi, M. Ben Dridi
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 30:S229-S231
Publikováno v:
Revue Neurologique. 163:93-95
Resume Introduction La fievre mediterraneenne familiale (FMF) est une affection hereditaire, transmise selon le mode autosomique recessif caracterisee par la survenue a intervalles irreguliers d’acces paroxystiques faits de fievre, de douleurs abdo
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 30
Publikováno v:
Revue neurologique. 163(1)
Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessive disease characterized by recurrent attacks of fever and painful episodes of sterile peritonitis, pleuritis and arthritis. Among rare symptoms of the disease, muscular manifestations, first
Autor:
S, B'Chir Hamzaoui, M, Abdallah, L, Baili, K, Bouslama, A, Harmel, M, Ennafa, S, M'Rad, M, Ben Dridi
Publikováno v:
Journal des maladies vasculaires. 31(5)
We present one patient with acute myeloblastic leukemia diagnosed two months after the onset of Takayasu's arteritis.A 21-year old woman with a previous history of erythema nodosum and episcleritis was admitted for a left cervical mass. Diagnostic im
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 27(10)
To describe clinical characteristics of Behçet's disease in Tunisia.It's a retrospective and multicentric study conducted by the Tunisian society of internal medicine. Inclusion criteria were those of the international study group. Were also include
Publikováno v:
Medecine et maladies infectieuses. 37(1)
Syphilitic ocular manifestations are polymorphous and usually occur during the secondary or tertiary stage of syphilis. We report a case of primary syphilis revealed by papillitis.A 22 year old man presented with blurred vision in the left eye and de