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Publikováno v:
Value in Health. 25:S121
Akademický článek
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Publikováno v:
Acta Endocrinol (Buchar)
Reninoma (juxtaglomerular cell tumor) is a rare cause of renin-mediated hypertension. We reported a 18 year old woman with history of hypertension for 3 years. Laboratory findings showed severe hypokalemia and markedly increased levels of renin and a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::51e939e6fe4e5bf35dbd218e46fda92a
https://europepmc.org/articles/PMC7748224/
https://europepmc.org/articles/PMC7748224/
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 81:279-280
Objectif Etudier la correlation entre le statut de la vitamine D, les criteres du syndrome metabolique (SM) et hormones metaboliques en fonction de l’etat de menopause. Patients et Methodes Le diagnostic du syndrome metabolique est realise sur 277
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 81:367-368
Introduction Le diagnostic d’hyperparathyroidie primaire au cours de la grossesse est une situation rare (0,15 %) ; sa prise en charge est particulierement difficile puisque l’hypercalcemie peut mettre le pronostic vital du fœtus en jeu alors qu
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 81:258
Objectif Analyser l’association entre le statut de la vitamine D et les criteres du syndrome metabolique (SM) chez la femme menopausee atteinte de diabete de type 2 (DT2) dans le cadre d’une etude prospective transversale. Patients et methodes 16
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 81:457
Introduction Un apport excessif de pain augmente sensiblement le risque de surpoids et de maladies cardiometaboliques. But Le but de notre travail est de rechercher des correlations entre la consommation de pain, les parametres anthropometriques et l
Publikováno v:
Acta Endocrinologica (Bucharest). 8:427-432
Introduction. Life threatening heart disorders secondary to paediatric and adolescent hyperthyroidism are exceptional. Aim. We aimed to study cardiothyreosis frequency and outcome in children and adolescents with hyperthyroidism diagnosed between 198
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 78:361-362
Introduction L’association pheochromocytome et grossesse est rare mais grave. Le pronostic maternel et fœtal parfois mortel est conditionne par un diagnostic precoce et une prise en charge medicale multidisciplinaire adaptee qui prepare la parturi
Publikováno v:
Acta Endocrinologica (Bucharest). 7:565-574
Bardet Biedl syndrome (BBS) is a rare autosomal recessive disease, characterized by clinical and genetic heterogeneity. Many genes are involved. BBS seems to be different from Lawrence Moon BBS, although they share some clinical symptoms. The main cl