Zobrazeno 1 - 10
of 57
pro vyhledávání: '"RyR2 gene"'
Publikováno v:
Вопросы современной педиатрии, Vol 23, Iss 4, Pp 213-219 (2024)
Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) is primary electrical heart disease characterized by development of polymorphic, including bidirectional, ventricular tachycardia in response to adrenergic stimulation caused by physical or
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bda1e29337d14c2197971df96efb742c
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 15 (2024)
ObjectiveThe aim of this study was to analyze the diagnosis, treatment, and follow-up of six cases of complex arrhythmias associated with RYR2 gene mutations in children.MethodA retrospective analysis was conducted on six children diagnosed with comp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9fec5282ef444ed99e90975ed1a4b868
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Estelle Gandjbakhch, Julien Fauré, Françoise Hidden-Lucet, Pierre Fouret, Dagmar I. Keller, Etienne Delacrétaz, Pierre Cosnay, Nicolas Mansencal, Philippe Charron, Didier Klug, Nathalie Roux-Buisson, Erwan Donal, Fabrice Extramiana, Jonathan Trapani, Patrice Scanu, Véronique Fressart, Jean-Claude Deharo, Vincent Probst, Joël Lunardi, Robert T. Frank, Philippe Chevalier
Publikováno v:
Heart Rhythm
Heart Rhythm, 2014, pp.1999-2009
Heart Rhythm, Elsevier, 2014, pp.1999-2009
Heart Rhythm, 2014, pp.1999-2009
Heart Rhythm, Elsevier, 2014, pp.1999-2009
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia (ARVC/D) is a genetic disease predominantly caused by desmosomal gene mutations that account for only ~50% of cases. Ryanodine receptor 2 (RYR2) gene mutations usually cause catecholaminergic