Zobrazeno 1 - 10
of 61
pro vyhledávání: '"Ruth, K.S."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Trajanoska, Katerina, Morris, John A., Oei, Ling, Zheng, Hou Feng, Evans, David M., Kiel, Douglas P., Ohlsson, Claes, Richards, J.B., Rivadeneira, Fernando, Forgett, V., Leong, A., Ahmad, O.S., Laurin, C., Mokry, L.E., Ross, S., Elks, C.E., Bowden, J., Warrington, N.M., Kleinman, A., Willems, S.M., Wright, D., Day, F.R., Murray, A., Ruth, K.S., Tsilidis, K.K., Ackert-Bicknell, C.L., Bassett, J.H.D., van der Eerden, B.C.J., Gautvik, K., Reppe, S., Williams, G.R., Medina-Gómez, C., Estrada, K., Amin, N., Enneman, A.W., Li, G., Liu, C.T., Liu, Y., Xiao, S.M., Lee, S.H., Koh, J.M., Tang, N.L.S., Cummings, S.R., Brown, M., de Groot, L., Jukema, J.W., Lips, P., van Meurs, J.B.J., Smith, A.V., Tian, S.
Publikováno v:
British medical journal
BMJ. 2018 Aug 29;362:k3225
UCrea Repositorio Abierto de la Universidad de Cantabria
Universidad de Cantabria (UC)
BMJ
BMJ (Online), 362
Skovsager Andersen, M, Frost, M & GEFOS/GENOMOS consortium and the 23andMe research team 2018, ' Assessment of the genetic and clinical determinants of fracture risk : genome wide association and mendelian randomisation study ', B M J, vol. 362, k3225 . https://doi.org/10.1136/bmj.k3225
Trajanoska, K, Morris, J A, Oei, L, Zheng, H-F, Evans, D M, Kiel, D P, Ohlsson, C, Richards, J B, Rivadeneira, F, GEFOS/GENOMOS consortium and the 23andMe research team & Langdahl, B L 2018, ' Assessment of the genetic and clinical determinants of fracture risk : genome wide association and mendelian randomisation study ', B M J, vol. 362, k3225 . https://doi.org/10.1136/bmj.k3225
The BMJ
Trajanoska, K, Morris, J A, Oei, L, Zheng, H F, Evans, D M, Kiel, D P, Ohlsson, C, Richards, J B, Rivadeneira, F, Forgett, V, Leong, A, Ahmad, O S, Laurin, C, Mokry, L E, Ross, S, Elks, C E, Bowden, J, Warrington, N M, Kleinman, A, Willems, S M, Wright, D, Day, F R, Murray, A, Ruth, K S, Tsilidis, K K, Ackert-Bicknell, C L, Bassett, J H D, van der Eerden, B C J, Gautvik, K, Reppe, S, Williams, G R, Medina-Gómez, C, Estrada, K, Amin, N, Bis, J C, Breda, S, Chasman, Demissie, S, Enneman, A W, Hsu, Y H, Ingvarsson, T, Kähönen, M, Kammerer, C, Moayyeri, A, Eriksson, J, Lee, S H, Christiansen, C, Brown, M & Duncan, E L & Spector, T D 2018, ' Assessment of the genetic and clinical determinants of fracture risk : Genome wide association and mendelian randomisation study ', The BMJ, vol. 362, k3225 . https://doi.org/10.1136/bmj.k3225
BMJ-British medical journal, 362:k3225. BMJ Publishing Group
BMJ (Online) 362 (2018)
BMJ. 2018 Aug 29;362:k3225
UCrea Repositorio Abierto de la Universidad de Cantabria
Universidad de Cantabria (UC)
BMJ
BMJ (Online), 362
Skovsager Andersen, M, Frost, M & GEFOS/GENOMOS consortium and the 23andMe research team 2018, ' Assessment of the genetic and clinical determinants of fracture risk : genome wide association and mendelian randomisation study ', B M J, vol. 362, k3225 . https://doi.org/10.1136/bmj.k3225
Trajanoska, K, Morris, J A, Oei, L, Zheng, H-F, Evans, D M, Kiel, D P, Ohlsson, C, Richards, J B, Rivadeneira, F, GEFOS/GENOMOS consortium and the 23andMe research team & Langdahl, B L 2018, ' Assessment of the genetic and clinical determinants of fracture risk : genome wide association and mendelian randomisation study ', B M J, vol. 362, k3225 . https://doi.org/10.1136/bmj.k3225
The BMJ
Trajanoska, K, Morris, J A, Oei, L, Zheng, H F, Evans, D M, Kiel, D P, Ohlsson, C, Richards, J B, Rivadeneira, F, Forgett, V, Leong, A, Ahmad, O S, Laurin, C, Mokry, L E, Ross, S, Elks, C E, Bowden, J, Warrington, N M, Kleinman, A, Willems, S M, Wright, D, Day, F R, Murray, A, Ruth, K S, Tsilidis, K K, Ackert-Bicknell, C L, Bassett, J H D, van der Eerden, B C J, Gautvik, K, Reppe, S, Williams, G R, Medina-Gómez, C, Estrada, K, Amin, N, Bis, J C, Breda, S, Chasman, Demissie, S, Enneman, A W, Hsu, Y H, Ingvarsson, T, Kähönen, M, Kammerer, C, Moayyeri, A, Eriksson, J, Lee, S H, Christiansen, C, Brown, M & Duncan, E L & Spector, T D 2018, ' Assessment of the genetic and clinical determinants of fracture risk : Genome wide association and mendelian randomisation study ', The BMJ, vol. 362, k3225 . https://doi.org/10.1136/bmj.k3225
BMJ-British medical journal, 362:k3225. BMJ Publishing Group
BMJ (Online) 362 (2018)
OBJECTIVES: To identify the genetic determinants of fracture risk and assess the role of 15 clinical risk factors on osteoporotic fracture risk.
DESIGN: Meta-analysis of genome wide association studies (GWAS) and a two-sample mendelian randomisa
DESIGN: Meta-analysis of genome wide association studies (GWAS) and a two-sample mendelian randomisa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4b4153e310e4e3f623a156fb95f602e1
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-151426
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-151426
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lunetta, K.L., Day, F.R., Sulem, P., Ruth, K.S., Tung, J.Y., Hinds, D.A., Esko, T., Elks, C.E., Altmaier, E., He, C., Huffman, J.E., Mihailov, E., Porcu, E., Robino, A., Rose, L.M., Schick, U.M., Stolk, L., Teumer, A., Thompson, D.J., Traglia, M., Wang, C.A., Yerges-Armstrong, L.M., Antoniou, A.C., Barbieri, C., Coviello, A.D., Cucca, F., Demerath, E.W., Dunning, A.M., Gandin, I., Grove, M.L., Gudbjartsson, D.F., Hocking, L.J., Hofman, A., Huang, J., Jackson, R.D., Karasik, D., Kriebel, J., Lange, E.M., Lange, L.A., Langenberg, C., Li, X., Luan, J., Mägi, R., Morrison, A.C., Padmanabhan, S., Pirie, A., Polasek, O., Porteous, D.J., Reiner, A.P., Rivadeneira, F., Rudan, I., Sala, C.F., Schlessinger, D., Scott, R.A., Stöckl, D., Visser, J.A., Völker, U., Vozzi, D., Wilson, J.G., Zygmunt, M., EPIC-Interact Consortium (), Generation Scotland Consortium (), Boerwinkle, E., Buring, J.E., Crisponi, L., Easton, D.F., Hayward, C., Hu, F.B., Liu, S., Metspalu, A., Pennell, C.E., Ridker, P.M., Strauch, K., Streeten, E.A., Toniolo, D., Uitterlinden, A.G., Ulivi, S., Völzke, H., Wareham, N.J., Wellons, M., Franceschini, N., Chasman, D.I., Thorsteinsdottir, U., Murray, A., Stefansson, K., Murabito, J.M., Ong, K.K., Perry, J.R.
Publikováno v:
Nature Communications
Nat. Commun. 6:10257 (2015)
Nat. Commun. 6:10257 (2015)
More than 100 loci have been identified for age at menarche by genome-wide association studies; however, collectively these explain only ∼3% of the trait variance. Here we test two overlooked sources of variation in 192,974 European ancestry women:
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.