Zobrazeno 1 - 10
of 128
pro vyhledávání: '"Russell, Michael B."'
Autor:
Klavan, Heather, Russell, Michael B., Macklin, Jared, Lee, Edwin, Aslanian, Harry R., Muniraj, Thiruvengadam
Publikováno v:
In Disease-a-Month November 2018 64(11):471-487
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Høyer, Helle, Busk, Øyvind L., Esbensen, Q. Ying., Røsby, Oddveig, Hilmarsen, Hilde T., Russell, Michael B., Nyman, Tuula A., Braathen, Geir J., Nilsen, Hilde L.
Additional file 3. Biochemical analysis of L-alanine. Biochemical analysis of L-alanine levels in total plasma for seven affected individuals (black squares to the left) versus nine controls (black circles to the right). The L-alanine levels are show
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2ea57215e9f71c966982078fd5593cbc
Autor:
Høyer, Helle, Busk, Øyvind L., Esbensen, Q. Ying., Røsby, Oddveig, Hilmarsen, Hilde T., Russell, Michael B., Nyman, Tuula A., Braathen, Geir J., Nilsen, Hilde L.
Additional file 1. Gene list. Peripheral neuropathy genes included in the analysis.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6b9e1fe8da407245fa9962478b25754e
Autor:
Takami, Yoji, Russell, Michael B., Gao, Chengjiang, Mi, Zhiyong, Guo, Hongtao, Mantyh, Christopher R., Kuo, Paul C.
Publikováno v:
In Surgery 2007 142(2):163-169
Autor:
Kristoffersen, Espen S, Aaseth, Kjersti, Grande, Ragnhild B, Lundqvist, Christofer, Russell, Michael B
Publikováno v:
The Jo
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10852/63266
https://www.duo.uio.no/bitstream/handle/10852/63266/1/10194_2018_Article_894.pdf
https://www.duo.uio.no/bitstream/handle/10852/63266/1/10194_2018_Article_894.pdf
Publikováno v:
The Jo
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10852/65219
https://www.duo.uio.no/bitstream/handle/10852/65219/1/10194_2018_Article_931.pdf
https://www.duo.uio.no/bitstream/handle/10852/65219/1/10194_2018_Article_931.pdf
Publikováno v:
BMC Research Notes, Vol 3, Iss 1, p 99 (2010)
Abstract Background The Charcot-Marie-Tooth (CMT) phenotype caused by mutation in the myelin protein zero (MPZ) gene varies considerably, from early onset and severe forms to late onset and milder forms. The mechanism is not well understood. The myel
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5e7a8c8ed6bc46dfaf9bd52cc56d3588
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 11, Iss 1, p 48 (2010)
Abstract Background Point mutations in the mitofusin 2 (MFN2) gene has been identified exclusively in Charcot-Marie-Tooth type 2 (CMT2), and in a single family with intermediate CMT. MFN2 point mutations are probably the most common cause of CMT2. Me
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/625380ca049645c7a4cc42a208ff63bc