Zobrazeno 1 - 10
of 94
pro vyhledávání: '"Rusconi, Raffaella"'
Autor:
May, Patrick, Girard, Simon, Harrer, Merle, Bobbili, Dheeraj R, Schubert, Julian, Wolking, Stefan, Becker, Felicitas, Lachance-Touchette, Pamela, Meloche, Caroline, Gravel, Micheline, Niturad, Cristina E, Knaus, Julia, De Kovel, Carolien, Toliat, Mohamad, Polvi, Anne, Iacomino, Michele, Guerrero-López, Rosa, Baulac, Stéphanie, Marini, Carla, Thiele, Holger, Altmüller, Janine, Jabbari, Kamel, Ruppert, Ann-Kathrin, Jurkowski, Wiktor, Lal, Dennis, Rusconi, Raffaella, Cestèle, Sandrine, Terragni, Benedetta, Coombs, Ian D, Reid, Christopher A, Striano, Pasquale, Caglayan, Hande, Siren, Auli, Everett, Kate, Møller, Rikke S, Hjalgrim, Helle, Muhle, Hiltrud, Helbig, Ingo, Kunz, Wolfram S, Weber, Yvonne G, Weckhuysen, Sarah, De Jonghe, Peter, Sisodiya, Sanjay M, Nabbout, Rima, Franceschetti, Silvana, Coppola, Antonietta, Vari, Maria S, Kasteleijn-Nolst Trenité, Dorothée, Baykan, Betul, Ozbek, Ugur, Bebek, Nerses, Klein, Karl M, Rosenow, Felix, Nguyen, Dang K, Dubeau, François, Carmant, Lionel, Lortie, Anne, Desbiens, Richard, Clément, Jean-François, Cieuta-Walti, Cécile, Sills, Graeme J, Auce, Pauls, Francis, Ben, Johnson, Michael R, Marson, Anthony G, Berghuis, Bianca, Sander, Josemir W, Avbersek, Andreja, McCormack, Mark, Cavalleri, Gianpiero L, Delanty, Norman, Depondt, Chantal, Krenn, Martin, Zimprich, Fritz, Peter, Sarah, Nikanorova, Marina, Kraaij, Robert, van Rooij, Jeroen, Balling, Rudi, Arfan Ikram, M, Uitterlinden, André G, Avanzini, Giuliano, Schorge, Stephanie, Petrou, Steven, Mantegazza, Massimo, Sander, Thomas, LeGuern, Eric, Serratosa, Jose M, Koeleman, Bobby P C, Palotie, Aarno, Lehesjoki, Anna-Elina, Nothnagel, Michael, Nürnberg, Peter, Maljevic, Snezana, Zara, Federico, Cossette, Patrick, Krause, Roland, Lerche, Holger, Ferlazzo, Edoardo, di Bonaventura, Carlo, La Neve, Angela, Tinuper, Paolo, Bisulli, Francesca, Vignoli, Aglaia, Capovilla, Giuseppe, Crichiutti, Giovanni, Gambardella, Antonio, Belcastro, Vincenzo, Bianchi, Amedeo, Yalçın, Destina, Dizdarer, Gulsen, Arslan, Kezban, Yapıcı, Zuhal, Kuşcu, Demet, Leu, Costin, Heggeli, Kristin, Willis, Joseph, Langley, Sarah R, Jorgensen, Andrea, Srivastava, Prashant, Rau, Sarah, Hengsbach, Christian, Sonsma, Anja C.M., Jonghe, Peter De, Ikram, M Arfan
Publikováno v:
In The Lancet Neurology August 2018 17(8):699-708
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Foglieni, Chiara, Rusconi, Raffaella, Mantione, Maria Elena, Fragasso, Gabriele, Alfieri, Ottavio, Maisano, Francesco
Publikováno v:
In International Journal of Cardiology 15 September 2016 219:433-438
Autor:
Cestèle, Sandrine, Schiavon, Emanuele, Rusconi, Raffaella, Franceschetti, Silvana, Mantegazza, Massimo
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2013 Oct . 110(43), 17546-17551.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/23753269
Autor:
Mantegazza, Massimo, Rusconi, Raffaella, Scalmani, Paolo, Avanzini, Giuliano, Franceschetti, Silvana
Publikováno v:
In Epilepsy Research 2010 92(1):1-29
Autor:
Rusconi, Raffaella1, Ulusoy, Ayse1, Aboutalebi, Helia1, Di Monte, Donato A.1 donato.dimonte@dzne.de
Publikováno v:
Aging Cell. Apr2018, Vol. 17 Issue 2, p1-1. 11p.
Autor:
Cestèle, Sandrine, Bechi, Giulia, Rusconi, Raffaella, Cestele, Sandrine, Striano, Pasquale, Franceschetti, Silvana, Mantegazza, Massimo
Publikováno v:
Neurobiology of Disease
Neurobiology of Disease, 2015, 75, pp.100-114. ⟨10.1016/j.nbd.2014.12.028⟩
Neurobiology of Disease, Elsevier, 2015, 75, pp.100-114. ⟨10.1016/j.nbd.2014.12.028⟩
Neurobiology of Disease, Vol 75, Iss, Pp 100-114 (2015)
Neurobiology of Disease, 2015, 75, pp.100-114. ⟨10.1016/j.nbd.2014.12.028⟩
Neurobiology of Disease, Elsevier, 2015, 75, pp.100-114. ⟨10.1016/j.nbd.2014.12.028⟩
Neurobiology of Disease, Vol 75, Iss, Pp 100-114 (2015)
Mutations of the voltage gated Na(+) channel Na(V)1.1 (SCN1A) are important causes of different genetic epilepsies and can also cause familial hemiplegic migraine (FHM-III). In previous studies, some rescuable epileptogenic folding defective mutants
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d97686996c42a50406ea83dc0de68dce
https://hal.science/hal-02352057
https://hal.science/hal-02352057
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cestèle, Sandrine, Cestele, Sandrine, Labate, Angelo, Rusconi, Raffaella, Tarantino, Patrizia, Mumoli, Laura, Franceschetti, Silvana, Annesi, Grazia, Mantegazza, Massimo, Gambardella, Antonio
Publikováno v:
Epilepsia
Epilepsia, Wiley, 2013, 54 (5), pp.927-35. ⟨10.1111/epi.12123⟩
Epilepsia, Wiley, 2013, 54 (5), pp.927-935. ⟨10.1111/epi.12123⟩
Epilepsia, 2013, 54 (5), pp.927-935. ⟨10.1111/epi.12123⟩
Epilepsia, Wiley, 2013, 54 (5), pp.927-35. ⟨10.1111/epi.12123⟩
Epilepsia, Wiley, 2013, 54 (5), pp.927-935. ⟨10.1111/epi.12123⟩
Epilepsia, 2013, 54 (5), pp.927-935. ⟨10.1111/epi.12123⟩
International audience; PURPOSE: To report the identification of the T1174S SCN1A (NaV 1.1) mutation in a three-generation family with both epileptic and familial hemiplegic migraine (FHM) phenotypes and clarify the pathomechanism. METHODS: The five
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.