Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"Rupčić, Renata"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hutinec, Antun, Rupčić, Renata, Žiher, Dinko, Smith, Kirsten S., Milhous, Wilbur, Ellis, William, Ohrt, Colin, Schönfeld, Zrinka Ivezić
Publikováno v:
In Bioorganic & Medicinal Chemistry 1 March 2011 19(5):1692-1701
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rupčić, Renata1 renata.q.rupcic@gsk.com, Modrić, Marina1, Hutinec, Antun1, Čikoš, Ana1, Stanić, Barbara1, Mesić, Milan1, Pešić, Dijana1, Merćep, Mladen1
Publikováno v:
Journal of Heterocyclic Chemistry. May2010, Vol. 47 Issue 3, p640-656. 17p. 16 Diagrams, 1 Chart, 1 Graph.
Autor:
Perić, Mihaela, Fajdetić, Andreja, Rupčić, Renata, Alihodžić, Sulejman, Žiher, Dinko, Bukvić Krajačić, Mirjana, Smith, Kirsten S., Ivezić-Schönfeld, Zrinka, Padovan, Jasna, Landek, Goran, Jelić, Dubravko, Hutinec, Antun, Mesić, Milan, Ager, Arba, Ellis, William Y., Milhous, Wilbur, Ohrt, Colin, Spaventi, Radan
Novel classes of antimalarial drugs are needed due to emerging drug resistance. Azithromycin, the first macrolide investigated for malaria treatment and prophylaxis, failed as a single agent and thus novel analogues were envisaged as the next generat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::bb2f93321a7ea2b000ac545f093041b2
https://www.bib.irb.hr/575867
https://www.bib.irb.hr/575867
Publikováno v:
In Tetrahedron Letters 2011 52(15):1745-1748
Tricyclic compounds are well known templates for the design of bioactive molecules in thefield of new drug discovery. We have focused our attention on some anti-inflammatory 2-substituted-4, 5- diarylimidazoles and 2-substituted-4, 5- diarylthiazole
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::5c848a204d72cf674c6e44cac3719643
https://www.bib.irb.hr/196027
https://www.bib.irb.hr/196027
Autor:
Stanić, Barbara, Pešić, Dijana, Ozimec Landek, Ivana, Trojko, Rudolf, Rupčić, Renata, Modrić, Marina, Mesić, Milan, Merćep, Mladen
Purpose: Discovery of effective, orally acting, small molecular weight inhibitors of TNF-a production for the treatment of RA and other diseases in which TNF-a plays important role in pathogenesis. Methods: Synthesis of new dibenzo[e, h]azulenes and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::4efcf517dfc59c0fc5bc560bd1c43cf3
https://www.bib.irb.hr/232736
https://www.bib.irb.hr/232736