Zobrazeno 1 - 10
of 36
pro vyhledávání: '"Runne, Heike"'
Autor:
Runne, Heike.
Publikováno v:
E-Library, accès en ligne - online access.
Thèse no 4183 sc. EPF Lausanne.
Literaturverz.
Literaturverz.
Externí odkaz:
http://library.epfl.ch/theses/?nr=4183
Autor:
Quinti, Luisa, Casale, Malcolm, Moniot, Sébastien, Pais, Teresa F., Van Kanegan, Michael J., Kaltenbach, Linda S., Pallos, Judit, Lim, Ryan G., Naidu, Sharadha Dayalan, Runne, Heike, Meisel, Lisa, Rauf, Nazifa Abdul, Leyfer, Dmitriy, Maxwell, Michele M., Saiah, Eddine, Landers, John E., Luthi-Carter, Ruth, Abagyan, Ruben, Dinkova-Kostova, Albena T., Steegborn, Clemens, Marsh, J. Lawrence, Lo, Donald C., Thompson, Leslie M., Kazantsev, Aleksey G.
Publikováno v:
In Cell Chemical Biology 21 July 2016 23(7):849-861
Autor:
Luthi-Carter, Ruth, Taylor, David M., Pallos, Judit, Lambert, Emmanuel, Amore, Allison, Parker, Alex, Moffitt, Hilary, Smith, Donna L., Runne, Heike, Gokce, Ozgun, Kuhn, Alexandre, Xiang, Zhongmin, Maxwell, Michele M., Reeves, Steven A., Bates, Gillian P., Neri, Christian, Thompson, Leslie M., Marsh, J. Lawrence, Kazantsev, Aleksey G., Housman, David E.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2010 Apr . 107(17), 7927-7932.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/25665461
Autor:
Runne, Heike, Kuhn, Alexandre, Wild, Edward J., Pratyaksha, Wirahpati, Kristiansen, Mark, Isaacs, Jeremy D., Régulier, Etienne, Delorenzi, Mauro, Tabrizi, Sarah J., Luthi-Carter, Ruth
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2007 Sep 01. 104(36), 14424-14429.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/25436687
Autor:
Gokce, Ozgun1, Runne, Heike1, Kuhn, Alexandre1, Luthi-Carter, Ruth1 ruth.luthi-carter@epfl.ch
Publikováno v:
PLoS ONE. 2009, Vol. 4 Issue 4, p1-15. 15p. 1 Diagram, 1 Chart, 8 Graphs.
Autor:
Runne, Heike
Huntington's disease (HD) is a progressive neurodegenerative disorder with autosomal dominant inheritance. It is caused by a singular mutation in exon 1 of the HD gene encoding an abnormal polyglutamine (polyQ) expansion in the N-terminal region of t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::72a09c5a4cfd9107bed2603132addaef
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.