Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"Rujirabanjerd, Sinitdhorn"'
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics 2007 50(5):346-354
Publikováno v:
In Biochemical and Biophysical Research Communications 3 December 2004 325(1):124-132
Autor:
Rujirabanjerd, Sinitdhorn1,2, Nelson, John3, Tarpey, Patrick S.4, Hackett, Anna5, Edkins, Sarah4, Raymond, F Lucy6, Schwartz, Charles E.7, Turner, Gillian5, Iwase, Shigeki8, Yang Shi8, Futreal, P. Andrew4, Stratton, Michael R.4, Gecz, Jozef2,9 jozef.gecz@adelaide.edu.au
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics. Mar2010, Vol. 18 Issue 3, p330-335. 6p. 3 Diagrams, 2 Charts, 2 Graphs.
Autor:
Jensen, Lars, Bartenschlager, Heinz, Rujirabanjerd, Sinitdhorn, Tzschach, Andreas, Nümann, Astrid, Janecke, Andreas, Spörle, Ralf, Stricker, Sigmar, Raynaud, Martine, Nelson, John, Hackett, Anna, Fryns, Jean-Pierre, Chelly, Jamel, de Brouwer, Arjan, Hamel, Ben, Gecz, Jozef, Ropers, Hans-Hilger, Kuss, Andreas
Publikováno v:
Pathogenetics
PathoGenetics
PathoGenetics, 2010, 3 (1), pp.2. ⟨10.1186/1755-8417-3-2⟩
Pathogenetics, 3, 2-2
PathoGenetics, 2010, 3 (1), pp.2. 〈10.1186/1755-8417-3-2〉
Pathogenetics, 3, 1, pp. 2-2
PathoGenetics
PathoGenetics, 2010, 3 (1), pp.2. ⟨10.1186/1755-8417-3-2⟩
Pathogenetics, 3, 2-2
PathoGenetics, 2010, 3 (1), pp.2. 〈10.1186/1755-8417-3-2〉
Pathogenetics, 3, 1, pp. 2-2
Contains fulltext : 89231.pdf (Publisher’s version ) (Open Access) ABSTRACT: BACKGROUND: Mental retardation is a genetically heterogeneous disorder, as more than 90 genes for this disorder has been found on the X chromosome alone. In addition the m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::360d1cf81d85e5d6c6b91b6a6a937ea3
https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-7BF3-511858/00-001M-0000-0010-7BF4-3
https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-7BF3-511858/00-001M-0000-0010-7BF4-3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Asian Biomedicine; January 2017, Vol. 9 Issue: 4 p501-509, 9p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.