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pro vyhledávání: '"Ruiz Botero, Felipe"'
Autor:
Pachajoa, Harry1,2 Hmpachajoa@Icesi.edu.co, Ruiz-Botero, Felipe1, Meza-Escobar, Luis Enrique3, Villota-Delgado, Vania Alexandra1, Ballesteros, Adriana2, Padilla, Ivan2, Duarte, Diana2
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports. 9/26/2016, Vol. 10, p1-6. 6p.
Autor:
Ruiz-Botero, Felipe1, Pachajoa, Harry1 hmpachajoa@icesi.edu.co
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports. 7/27/2016, Vol. 10, p1-7. 7p.
Autor:
Pachajoa, Harry1,2 hmpachajoa@icesi.edu.co, Ruiz-Botero, Felipe1, Hernández-Amariz, María Fernanda1, Eichler, Sabrina3, Castillo-Giraldo, Andrés Orlando1
Publikováno v:
Revista Mexicana de Pediatria. May/Jun2016, Vol. 83 Issue 3, p85-92. 8p.
Autor:
Ruiz Botero, Felipe
Publikováno v:
Repositorio Digital Univalle
Universidad del Valle
instacron:Universidad del Valle
Universidad del Valle
instacron:Universidad del Valle
Introducción: las cardiopatías congénitas son todos los defectos estructurales o funcionales del corazón que se encuentran presentes al momento del nacimiento. Estos defectos se originan por la formación anormal del corazón o de los grandes vas
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::e699b7339b2c44bf44213106edd76dc4
Akademický článek
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Autor:
Pachajoa, Harry1 hmpachajoa@icesi.edu.co, Ruiz-Botero, Felipe1 Fruiz@icesi.edu.co, Isaza, Carolina2 carolinaisa@cable.net.co
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports. 2014, Vol. 8 Issue 1, p1-12. 12p.
Publikováno v:
Salud(i)Ciencia, Volume: 22, Issue: 7, Pages: 618-624, Published: NOV 2017
Resumen Introducción: En la literatura se informan numerosas investigaciones sobre la prevalencia y etiología de los defectos congénitos, con análisis de mortalidad que se enfocan en la contribución de estas enfemedades a las tasas de muerte per
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______617::340de464e5ffdb3533a6dfb45287c70a
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1667-89902017000400001&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1667-89902017000400001&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría, Volume: 88, Issue: 4, Pages: 524-528, Published: 2017
Introducción: El síndrome de ataxia telangiectasia (AT) es una enfermedad genética autosómica recesiva de compromiso multisistémico, con un espectro clínico amplio, ocasionada por la mutación del gen ATM, lo que causa la disminución o ausenci
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::dd939f030b9a4dabff8c7fec13c25427
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062017000400013&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062017000400013&lng=en&tlng=en
Autor:
Ruiz-Botero, Felipe1, Pachajoa, Harry2 harrympl@yahoo.com, Saldarriaga, Wilmar3, Isaza, Carolina4
Publikováno v:
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecologia. 2009, Vol. 60 Issue 1, p79-82. 4p. 2 Color Photographs.
Publikováno v:
Repositorio ICESI
Universidad ICESI
instacron:Universidad ICESI
Universidad ICESI
instacron:Universidad ICESI
Focal dermal hypoplasia is a rare genetic disease characterized 8-year-old female who sought genetic counseling for multiple malformations, aggressive behavior and intellectual disability. Gene analysis confirmed focal dermal hypoplasia.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a1720140a6260d8285dae7c8d3526c29
http://nebulosa.icesi.edu.co:2143/full_record.do?product=WOS&search_mode=GeneralSearch&qid=3&SID=2CbwvazXqwgCYDqXqeM&page=1&doc=1
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