Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Recurrent deletion of ZNF630at Xp11.23 is not associated with mental retardationHow to cite this article: Lugtenberg D, ZangrandeVieira L, Kirchhoff M, Whibley AC, Oudakker AR, Kjaergaard S, ViannaMorgante AM, Kleefstra T, Ruiter M, Jehee FS, Ullmann R, Schwartz CE, Stratton M, Raymond FL, Veltman JA, Vrijenhoek T, Pfundt R, SchuursHoeijmakers JHM, HehirKwa JY, Froyen G, Chelly J, Ropers HH, Moraine C, Gècz J, Knijnenburg J, Kant SG, Hamel BCJ, Rosenberg C, van Bokhoven H, de Brouwer APM. 2010. Recurrent deletion of ZNF630at Xp11.23 is not associated with mental retardation. Am J Med Genet Part A 152A:638–645.

Autor: Lugtenberg, Dorien, ZangrandeVieira, Luiz, Kirchhoff, Maria, Whibley, Annabel C., Oudakker, Astrid R., Kjaergaard, Susanne, ViannaMorgante, Angela M., Kleefstra, Tjitske, Ruiter, Mariken, Jehee, Fernanda S., Ullmann, Reinhard, Schwartz, Charles E., Stratton, Michael, Raymond, F. Lucy, Veltman, Joris A., Vrijenhoek, Terry, Pfundt, Rolph, SchuursHoeijmakers, Janneke H.M., HehirKwa, Jayne Y., Froyen, Guy, Chelly, Jamel, Ropers, Hans Hilger, Moraine, Claude, Gècz, Jozef, Knijnenburg, Jeroen, Kant, Sarina G., Hamel, Ben C.J., Rosenberg, Carla, van Bokhoven, Hans, de Brouwer, Arjan P.M.

Publikováno v: American Journal of Medical Genetics. Part A; March 2010, Vol. 152 Issue: 3 p638-645, 8p

A novel 2.3 Mb microduplication of 12q24.21q24.23 detected by genome-wide tiling-path resolution array comparative genomic hybridization in a girl with syndromic mental retardation.

Autor: Ruiter M; Department of Human Genetics, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen Department of Paediatrics, TweeSteden Hospital, Tilburg, The Netherlands., Koolen DA, Pfundt R, de Leeuw N, Klinkers HMJ, Sistermans EA, Veltman JA, de Vries BBA

Publikováno v: Clinical dysmorphology [Clin Dysmorphol] 2006 Jul; Vol. 15 (3), pp. 133-137.