Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"RuiHua Wan"'
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2023)
Background: Luscan-Lumish syndrome is characterized by macrocephaly, postnatal overgrowth, intellectual disability (ID), developmental delay (DD), which is caused by heterozygous SETD2 (SET domain containing 2) mutations. The incidence of Luscan-Lumi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ecf5fbf93ef94ef7be37ac3211a5de49
Publikováno v:
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry. 533
Cobalamin C (cblC) disease and Mowat-Wilson syndrome (MWS) are rare hereditary diseases. To date, there have been no reports of people suffering from these two genetic diseases, or whether there is any correlation between the two diseases. We reporte
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a4536c527f9b19c86964fea014ab299a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35709987
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35709987
Autor:
Wei Mu, DengFeng Kong, Qiang Xu, XuFang Gu, Jie Li, BaoHe Wang, Ge Li, JinHua Si, RuiHua Wan, YuHong Huang
Publikováno v:
TMR Integrative Medicine. 6:e22001
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::58533608f13184e38ce28e454edee14f
https://doi.org/10.53388/tmrim202206001
https://doi.org/10.53388/tmrim202206001
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.