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Autor:
João Chaves, Bárbara Leal, Ana Sardoeira, Vanessa Carvalho, Raquel Samões, Joel Freitas, Rui Chorão, Ana Marta Ferreira, Sandra Brás, João Lopes, João Ramalheira, Carolina Lemos, Paulo Pinho Costa, António Marinho, Berta Martins da Silva, António Martins da Silva
Publikováno v:
Epileptic Disorders. 25:33-44
Publikováno v:
Seizure. 106:162-163
Autor:
João Ramalheira, João Chaves, António Martins da Silva, Denis Gabriel, João Peças Lopes, Gonçalo Videira, Joel Freitas, Carolina Lemos, Raquel Samões, Bárbara Leal, Rui Chorão
Publikováno v:
Seizure. 91
Epilepsy is more prevalent in men but Genetic Generalized Epilepsies (GGE) seem to be more common in women. A predominant maternal inheritance has been previously described in GGE. Our objective was to determine sex and inheritance patterns in a GGE
Publikováno v:
Neurological Sciences. 39:1631-1633
Autor:
Rui Chorão, Ricardo Martins-Ferreira, Cláudia Carvalho, Bárbara Leal, João Peças Lopes, João Ramalheira, Raquel Samões, Sandra Brás, Joel Freitas, Paulo Costa, Andreia Bettencourt, Fábio Monteiro, Berta Martins da Silva, Ana I.M.C. Lobo Ferreira, João Chaves, António Martins da Silva
Publikováno v:
Epilepsy Research. 166:106396
Background: Genetic Generalized Epilepsies (GGEs) are a heterogeneous group of syndromes characterized by generalized seizure activity that affects both hemispheres, with mainly genetic causes. Neuroinflammation has been established as an important m
Autor:
Céu R. Mota, Esmeralda Martins, João Nascimento, Cristina Garrido, Lúcia Lacerda, Sara Pacheco, Rui Chorão
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Background Peroxisomal disorders are classified in two major groups: (1) peroxisome biogenesis disorders and (2) single peroxisomal enzyme/transporter deficiencies. D-bifunctional protein deficiency (OMIM #261515) is included in this last group of ra
Publikováno v:
Nascer e Crescer, Vol 24, Iss 1, Pp 41-43 (2016)
Introdução: O Síndrome de Panayiotopoulos é a segunda epilepsia focal idiopática infantil mais comum, com um pico de incidência aos 4-5 anos. A sua incidência é subestimada devido às manifestações clínicas atípicas, caracterizando-se por
Autor:
Paulo Costa, Juliano Carlo Rufino Freitas, João Chaves, A. Martins da Silva, Rui Chorão, J. Lopes, João Ramalheira, C. Carvalho, R. Ferreira, Andreia Bettencourt, B. Martins da Silva, Bárbara Leal
Publikováno v:
Journal of the Neurological Sciences. 381:550
Autor:
Adriana, Ribeiro, Rui, Chorão
Publikováno v:
In Clinical Neurophysiology 2008 119 Supplement 1:S85-S85