Zobrazeno 1 - 10
of 41
pro vyhledávání: '"Ruengsuk A"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Todee, Bunyaporn, Sanae, Patharaporn, Ruengsuk, Araya, Janthakit, Pattarapapa, Promarak, Vinich, Tantirungrotechai, Jonggol, Sukwattanasinitt, Mongkol, Limpanuparb, Taweetham, Harding, David J., Bunchuay, Thanthapatra
Publikováno v:
Chemistry - An Asian Journal; 1/2/2024, Vol. 19 Issue 1, p1-10, 10p
Autor:
Thanthapatra Bunchuay, Taweetham Limpanuparb, Adisorn Khanthong, Korawit Khamphaijun, Araya Ruengsuk, Andrew Docker, Jonggol Tantirungrotechai
Publikováno v:
Synlett. 33:1357-1362
The synthesis and characterization of a novel class of pillar[4]arene[1]thioarenes (P[4]A[1]SMe) are reported. An oxidation–thionation strategy was used to replace a single dialkoxybenzene panel in the parent pillar[5]arene. 1H NMR spectroscopic ti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::09520393e9411bd8a327ec8b1b7f3172
https://doi.org/10.1055/a-1806-5999
https://doi.org/10.1055/a-1806-5999
Autor:
Puttipong Pananusorn, Araya Ruengsuk, Andrew Docker, Korawit Khamphaijun, Kitima Sirivibulkovit, Mongkol Sukwattanasinitt, Jonggol Tantirungrotechai, Phoonthawee Saetear, Taweetham Limpanuparb, Thanthapatra Bunchuay
Publikováno v:
ACS Applied Materials & Interfaces. 14:6810-6817
Intermolecular interactions between an electron-rich aromatic hydroquinone (HQ) with its electron deficient counterpart, benzoquinone (BQ), result in the formation of a quinhydrone charge-transfer complex. Herein, we report a novel quinhydrone-type c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6be06ce6a621d1a0fcd9d802cc126c73
https://doi.org/10.1021/acsami.1c22583
https://doi.org/10.1021/acsami.1c22583
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Andrew Docker, Panida Surawatanawong, Thanthapatra Bunchuay, Mongkol Sukwattanasinitt, Paul D. Beer, Jonggol Tantirungrotechai, Kajjana Boonpalit, Araya Ruengsuk
Publikováno v:
Chemical Communications. 57:11976-11979
A series of neutral tetradentate halogen bonding (XB) macrocycles, comprising of two bis-iodotriazole XB donors were synthesised in 60–70% yields via a stepwise CuAAC-mediated cyclisation strategy. Extensive 1H NMR anion titration experiments revea
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d1bd0c4681e58eff74eb306836190a3f
https://doi.org/10.1039/d1cc05037k
https://doi.org/10.1039/d1cc05037k
Autor:
Korawit Khamphaijun, Phitawat Namnouad, Andrew Docker, Araya Ruengsuk, Jonggol Tantirungrotechai, Raúl Díaz-Torres, David J. Harding, Thanthapatra Bunchuay
Publikováno v:
Chemical communications (Cambridge, England). 58(52)
Unprecedented pillar[5]arene–isocyanide [2] and [3]pseudorotaxane complexes are reported. Importantly, electron deficient aryl isocyanides are also demonstrated to form inclusion complexes with the cavity of pillar[5]arene.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3b6605075d42b08d5568c984532ad3ee
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35686587
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35686587
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Korawit Khamphaijun, David J. Harding, Araya Ruengsuk, Jonggol Tantirungrotechai, Andrew Docker, Puttipong Pananusorn, Mongkol Sukwattanasinitt, Thanthapatra Bunchuay
Publikováno v:
Chemical Communications. 56:8739-8742
A facile synthesis of decatosylate pillar[5]arene 1 is reported in excellent yield (>70%). The high yield is attributed to a self-template effect of the pendant tosylate arms. The X-ray crystal structure shows the formation of a linear supramolecular
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::55bd73d9fb76a88c365f3e9d13ad7cb0
https://doi.org/10.1039/d0cc04005c
https://doi.org/10.1039/d0cc04005c