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Neue niedermolekulare bausteine für temperaturbeständige polymere
Autor: Rudolf Dr Merten
Publikováno v: Angewandte Makromolekulare Chemie. 109:81-88
Zum Aufbau von Polymeren mit verbesserten thermischen Eigenschaften wird in der Klasse der Urazole und ihrer Derivate eine neue Gruppe vorgestellt, die auf der Basis von Hydrazin, Harnstoff und gegebenenfalls Aminen beruht. Durch verschiedene, an sic
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9cf7f516d2db264965d9468f7c5f5256
https://doi.org/10.1002/apmc.1982.051090105
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2
Zur Reaktivität elektronenreicher Olefine, 8.Reaktionen von Ethylentetraminen mit Sulfonamiden und phosphororganischen Verbindungen
Autor: Rudolf Dr Merten, Jurgen Hocker
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1978:16-28
Die Ethylentetramine 1a-c reagieren mit den Sulfonsaure- oder Phosphorsaureamiden 5a-c bzw. 10a-d zu den Sulfonyl- bzw. Phosphorylformamidinen 6a-e bzw. 11a-h. Analog liefern die (Ethyl)thiophosphonsaureamide 12a, b die Phosphonylformamidine 13a, b.
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ce77e6666a0f3c2a3bc9076a97de3cf0
https://doi.org/10.1002/jlac.197819780103
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3
Zur Reaktivität elektronenreicher Olefine, 5. Reaktionen von Tetraaminoäthylenen mit Lactamen und Imiden
Autor: Rudolf Dr Merten, Jurgen Hocker
Publikováno v: Chemische Berichte. 108:215-224
Die Tetraaminoathylene 1a–c reagieren mit den Lactamen 2 zu 2-(Acylamino)imidazolidinen 3. Die cyclischen Imide 5 liefern mit 1a–c analog die 2-(Diacylamino)imidazolidine 6. Die Hydrolyse von 3 und 6 liefert neben 2 und 5N-formylbis(arylamino)ath
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ec0f97b5d49f2f54204823bff85b04fc
https://doi.org/10.1002/cber.19751080127
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4
Zur Reaktivität elektronenreicher Olefine, VI1) Reaktionen von Äthylentetraaminen mit Carboxamiden und Carbohydraziden
Autor: Rudolf Dr Merten, Jurgen Hocker
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1975:1409-1421
Die Athylentetraamine 1a und b reagieren mit den Carbonsaureamiden 5 und 11a–c zu den N-(2-Imidazolidinyl)carboxamiden 6a–e bzw. 12a–c. Aus 1a und Harnstoff, N,N-Dimethylharnstoff oder Athylurethan erhalt man 17, 20 bzw. 21. Carbonsaurehydrazid
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f2de40697f90039ee214ccbf5e405e57
https://doi.org/10.1002/jlac.197519750719
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5
Urethane und Isocyanate aus Olefinen
Autor: Rudolf Dr Merten, Gerhard Müller
Publikováno v: Chemische Berichte. 98:1097-1110
Olefine reagieren mit Carbamidsaureestern zu N-substituierten Urethanen, aus denen die zugrundeliegenden Isocyanate durch Einwirkung hohersiedender Isocyanate hergestellt werden.
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::441249660596cd002590035e708ffc9b
https://doi.org/10.1002/cber.19650980415
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7
Reactions of Electron-Rich Olefins with Proton-Active Compounds
Autor: Rudolf Dr Merten, Jurgen Hocker
Publikováno v: Angewandte Chemie International Edition in English. 11:964-973
Proton-active substances react with certain electron-rich olefins with cleavage of the central CC double bond to give compounds that can be formally regarded as insertion products of nucleophilic carbenes. If they satisfy certain structural condition
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dfc5adc9576847b3679183b0f218f0ae
https://doi.org/10.1002/anie.197209641
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8
Reaktionen acylierter Aldehydaminale mit ungesättigten Kohlenwasserstoffen
Autor: Gerhard Müller, Rudolf Dr Merten
Publikováno v: Angewandte Chemie. 74:866-871
Acylierte Aldehydaminale addieren sich an Styrol zu acylierten 1-Phenyl-propan-1.3-diaminen. Mit konjugierten Dienen entstehen N-acylierte Tetrahydropyridine. Einige Reaktionen der neuen N-Acylamine werden beschrieben.
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::33efae603b8e564ea1397ad3aa349351
https://doi.org/10.1002/ange.19620742114
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Reaktionen acylierter Aldehydaminale mit ungesättigten Kohlenwasserstoffen, II. Reaktionen von N ‐acylierten Salicylaldehydaminalen. Eine neue Synthese für 4‐substituierte Chromanderivate
Autor: Rudolf Dr Merten, Gerhard Müller
Publikováno v: Chemische Berichte. 97:682-694
Kondensationsprodukte aus Salicylaldehyden und Carbamidsaure-athylester reagieren mit Olefinen zum Teil unter Mitreaktion der phenolischen Hydroxyl-gruppe zu Chromanen. So entstehen mit Styrol 2-phenyl-, mit konjugierten Dienen 2-Vinyl-4-carbathoxyam
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0ff7e817885e78672ac6abdce34480bc
https://doi.org/10.1002/cber.19640970309
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