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über Sauerstoffradikale, XVII. Dehydrierung von Bis-phenolen unter Bildung 'innerer' spirocyclischer Chinoläther
Autor: Klaus Scheffler, Eugen Müller, Rudi Mayer, Berthold Narr, Anton Rieker
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 645:25-35
Die Dehydrierung sterisch gehinderter Bis-phenole fuhrt uber kurzlebige Aroxyle zu „inneren” spirocyclischen Chinolathern, deren Eigenschaften beschrieben werden. Insbesondere wird die Bildung und das Verhalten des Benzo-oxa-cyclobutens IIc erort
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4dde31780ec3bde9cfbeda6ac7278c67
https://doi.org/10.1002/jlac.19616450104
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über Sauerstoffradikale, XVIII. Dehydrierung sterisch behinderter Phenole unter Bildung 'einfacher', dissoziabler Chinoläther
Autor: Anton Rieker, Rudi Mayer, Eugen Müller, Klaus Scheffler
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 645:36-52
Wir berichten uber Herstellung und Eigenschaften von Losungen sterisch behinderter 4-Acyloxy- und 4-Carbalkoxy-phenoxyle, die sich reversibel zu chinoliden Verbindungen dimerisieren. Die Dimeren sind luftbestandig und jahrelang haltbar. Die Untersuch
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::953a721fcbc0acc4b2830ae877d137fe
https://doi.org/10.1002/jlac.19616450105
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über Sauerstoffradikale, XIX. Dehydrierung hydroxyphenyl-substituierter äthylene
Autor: Eugen Müller, Hans-Dieter Spanagel, Klaus Scheffler, Rudi Mayer
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 645:53-65
Durch Dehydrierung 3.5-disubstituierter 4-Hydroxy-phenylathylen-Derivate lassen sich Aroxyle herstellen, deren Stabilitat von der Art der Substituenten an der C = C-Doppelbindung abhangt. Die EPR-Spektren und das chemische Verhalten der Aroxyle weise
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ebae4619dd99fa6f77f8ea7ed631a152
https://doi.org/10.1002/jlac.19616450106
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Über Sauerstoffradikale, XII. Das 4‐Cyan‐2.6‐di‐tert.‐butyl‐phenoxyl‐(1)
Autor: Klaus Scheffler, Anton Rieker, Rudi Mayer, Eugen Müller, Kurt Ley
Publikováno v: Chemische Berichte. 92:2278-2293
Am Beispiel des 4-Cyan-2.6-di-tert.-butyl-phenoxyls-(1) wird gezeigt, das eine experimentell nachweisbare Mesomeriebeteiligung negativer Substituenten zur allgemeinen Stabilisierung von Sauerstoffradikalen nicht ausreicht. Das freie, in Losung befind
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a0e494d52e02746bd32b41d2e8afa1a4
https://doi.org/10.1002/cber.19590920946
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Über Sauerstoffradikale, IX. Dimerisierende Dehydrierung von Phenolen mittels 2.4.6‐Tri‐tert.‐butyl‐phenoxyls‐(1)
Autor: Kurt Ley, Eugen Müller, Klaus Scheffler, Rudi Mayer
Publikováno v: Chemische Berichte. 91:2670-2681
Die Dehydrierung sterisch stark behinderter Phenole mit freier p-Stellung bzw. solcher mit p-standigem Halogen (Cl, Br, J) mittels 2.4.6-Tri-tert.-butylphenoxyl-(1) (Ar) wird in ihren verschiedenen Stufen untersucht. Als Zwischenprodukte der Reaktion
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::871e83e37cca1b65158793785badf38f
https://doi.org/10.1002/cber.19580911220
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Spindichteverteilung in freien Radikalen, V. Die Teilnahme desp-ständigen Stickstoffatoms an der Phenoxyl-Mesomerie
Autor: Eugen Müller, Rudi Mayer, Berthold Narr, Anton Rieker, Klaus Scheffler
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 693:10-19
An 2.6-Di-tert.-butyl-phenoxylen (1a – 7a und 10a – 12a) mit 4-standigem, Kern-gebundenem Stickstoff wird gezeigt, das das „odd”-Elektron am N-Atom eine endliche Spindichte besitzt. Sind an den Stickstoff geeignete Reste (X, Y) gebunden, dann
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8a1b28c17d5480abe4fb2d851ca8f899
https://doi.org/10.1002/jlac.19666930103
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über Sauerstoffradikale, XV. Zur Kenntnis der dehydrierenden Wirkung von Aroxylen
Autor: Berthold Narr, Eugen Müller, Rudi Mayer, Anton Schick, Klaus Scheffler
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 645:1-18
Es wird uber Reaktionen von Aroxylen mit Oximen, Hydroxylaminen, Hydroxamsauren, aliphatischen aci-Nitroverbindungen und Hydroperoxyden berichtet. In fast allen Fallen entstehen chinolide ather mit z. T. auffallenden Eigenschaften. Die Ergebnisse wer
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::56d41ee4bc16846bbb6507d38e3b8907
https://doi.org/10.1002/jlac.19616450102
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über Sauerstoffradikale, XVI. Dehydrierung substituierter Hydroxybenzaldoxim-O-äther
Autor: Anton Rieker, Eugen Müller, Rudi Mayer, Berthold Narr, Klaus Scheffler
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 645:19-25
Es werden die Dehydrierung sterisch gehinderter p-Hydroxy-benzaldoxim-O-ather zu Aroxylen unterschiedlicher Stabilitat sowie deren chemische Eigenschaften beschrieben. Aus der Analyse der EPR-Spektren schliesen wir auf eine weitgehende Delokalisierun
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8e81f10670d2c9e98dfcb1f26d837098
https://doi.org/10.1002/jlac.19616450103
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Über Sauerstoff‐Radikale, X. Paramagnetische Elektronenresonanz (EPR)‐Untersuchungen an Sauerstoffradikalen
Autor: Klaus Scheffler, Kurt Ley, Eugen Müller, Rudi Mayer
Publikováno v: Chemische Berichte. 91:2682-2692
In der vorliegenden Arbeit wird versucht, mit Hilfe der EPR-Methode mesomere Grenzzustande an Aroxylen festzulegen. Es konnen fruher diskutierte mesomere Formen nachgewiesen werden. Daruber hinaus last sich das „Mesomerie„-Bild in einigen Fallen
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8fd4348b7f7603393b628be48ac34aa3
https://doi.org/10.1002/cber.19580911221
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