Zobrazeno 1 - 10
of 409
pro vyhledávání: '"Rubrolides"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
de Vries, Jessica1 (AUTHOR), Assmann, Maik1 (AUTHOR), Janneschütz, Jasmin1 (AUTHOR), Krauß, Judith1 (AUTHOR), Gudzuhn, Mirja2 (AUTHOR), Stanelle‐Bertram, Stephanie3 (AUTHOR), Gabriel, Gülsah3,4 (AUTHOR), Streit, Wolfgang R.2 (AUTHOR), Schützenmeister, Nina5 (AUTHOR) nina.schuetzenmeister@univie.ac.at
Publikováno v:
European Journal of Organic Chemistry. 8/6/2021, Vol. 2021 Issue 29, p4195-4200. 6p.
Autor:
Pereira, Ulisses A. a, Barbosa, Luiz C.A. a, b, ∗, Maltha, Célia R.A. a, Demuner, Antônio J. a, Masood, Mohammed A. c, Pimenta, Andréa L. d, e
Publikováno v:
In European Journal of Medicinal Chemistry 23 July 2014 82:127-138
Autor:
Wolfgang R. Streit, Stephanie Stanelle-Bertram, Nina Schützenmeister, Jessica de Vries, Judith Krauß, Mirja Gudzuhn, Jasmin Janneschütz, Gülsah Gabriel, Maik Assmann
Publikováno v:
European Journal of Organic Chemistry. 2021:4195-4200
The chlorinated natural products, rubrolides B, I, K, L, M and O and analogues were synthesized in only five steps employing a robust and divergent synthetic strategy. The synthesis is performed without using protecting groups starting from a key int
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::41de9ffb4b148b0c1096a52612f73a02
https://doi.org/10.1002/ejoc.202100526
https://doi.org/10.1002/ejoc.202100526
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Karak, Milandip1,2, Acosta, Jaime A. M.1, Barbosa, Luiz C. A.1,2 lcab@ufmg.br, Boukouvalas, John1,3
Publikováno v:
European Journal of Organic Chemistry. Aug2016, Vol. 2016 Issue 22, p3780-3787. 8p.
Publikováno v:
Marine Drugs, Vol 18, Iss 7, p 337 (2020)
Global natural products social (GNPS) molecular networking is a useful tool to categorize chemical space within samples and streamline the discovery of new natural products. Here, we demonstrate its use in chemically profiling the extract of the mari
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0446c41c1c77449aae840751ec9e8c5d