Clinical guide for the diagnosis and follow-up of myotonic dystrophy type 1, MD1 or Steinert's disease

Autor: Gutiérrez Gutiérrez, Gerardo, Díaz-Manera, Jordi, Almendrote, Míriam, Azriel, Sharona, Eulalio Bárcena, José, Cabezudo García, Pablo, Camacho Salas, Ana, Casanova Rodríguez, Carlos, Cobo, Ana María, Díaz Guardiola, Patricia, Fernández-Torrón, Roberto, Gallano Petit, María Pía, García Pavía, Pablo, Gómez Gallego, María, Gutiérrez Martínez, Antonio José, Jericó, Ivonne, Kapetanovic García, Solange, López de Munaín Arregui, Adolfo, Martorell, Loreto, Morís de la Tassa, Germán, Moreno Zabaleta, Raúl, Muñoz-Blanco, José Luis, Olivar Roldán, Juana, Pascual Pascual, Samuel Ignacio, Peinado Peinado, Rafael, Pérez, Helena, Poza Aldea, Juan José, Rabasa, María, Ramos, Alba, Rosado Bartolomé, Alfredo, Rubio Pérez, Miguel Ángel, Urtizberea, Jon Andoni, Zapata-Wainberg, Gustavo, Gutiérrez-Rivas, Eduardo

Publikováno v: In Medicina Clínica (English Edition) 19 July 2019 153(2):82-82

Characterization of alterations in sensory neuronal populations in amyotrophic lateral sclerosis

Autor: Rubio Pérez, Miguel Ángel

Publikováno v: Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
TDR. Tesis Doctorales en Red
instname

Tot i que l’esclerosi lateral amiotròfica (ELA) és una malaltia eminentment motora, en els últims anys s’ha descrit l’existència de manifestacions no motores, incloent l’afectació sensitiva. L’objectiu d’aquesta tesi és la caracteri

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::197b8f23aa4dd777311b35acf5604766
https://ddd.uab.cat/record/264792

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.