Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"Roy, Sharda"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Priya Roy Sharda, Avijit Chakrabartty, Vijay S. Pande, Sumon Chakrabartty, Anna D Cunningham, Philbert Ip
In many cases of familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS), mutant forms of the Cu,Zn superoxide dismutase protein (SOD1) misfold and aggregate in motor neurons. Monomers of the normally homodimeric SOD1 have been found in patient tissue, presympt
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::46a254efc14db078299acf2ce6eebb21
https://europepmc.org/articles/PMC5939853/
https://europepmc.org/articles/PMC5939853/
Autor:
Vikram Khipple Mulligan, Aaron Kerman, Rob C. Laister, Priya Roy Sharda, Avijit Chakrabartty, Pharhad Eli Arslan
Publikováno v:
Journal of molecular biology. 421(4-5)
Among the diseases of protein misfolding, amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is unusual in that the proteinaceous neuronal inclusions that are the hallmark of the disease have neither the classic fibrillar appearance of amyloid by transmission elect