Zobrazeno 1 - 10
of 193
pro vyhledávání: '"Roudaut, C."'
Publikováno v:
In Thermochimica Acta May 2022 711
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Magnani, A., Semeraro, M., Adam, F., Booth, C., Dupré, L., Morris, E. C., Gabrion, A., Roudaut, C., Borgel, D., Toubert, A., Clave, E., Abdo, C., Gorochov, G., Petermann, R., Guiot, M., Miyara, M., Moshous, D., Magrin, E., Denis, A., Suarez, F., Lagresle, C., Roche, A. M., Everett, J., Trinquand, A., Guisset, M., Bayford, J. Xu, Hacein-Bey-Abina, S., Kauskot, A., Elfeky, R., Rivat, C., Abbas, S., Gaspar, H. B., Macintyre, E., Picard, C., Bushman, F. D., Galy, A., Fischer, A., Six, E., Thrasher, A. J., Cavazzana, M.
Publikováno v:
NATURE MEDICINE
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Universidad de las Islas Baleares
Nature Medicine
Nature Medicine, 2022, 28 (1), pp.71-80. ⟨10.1038/s41591-021-01641-x⟩
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Universidad de las Islas Baleares
Nature Medicine
Nature Medicine, 2022, 28 (1), pp.71-80. ⟨10.1038/s41591-021-01641-x⟩
Patients with Wiskott–Aldrich syndrome (WAS) lacking a human leukocyte antigen-matched donor may benefit from gene therapy through the provision of gene-corrected, autologous hematopoietic stem/progenitor cells. Here, we present comprehensive, long
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5f3f98b89d4b68a773ab2a2e9643726a
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=21058
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=21058
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders October 2023 33 Supplement 1:S113-S114
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alessandra Magnani, Pondarré C, Bouazza N, Magalon J, Miccio A, Six E, Roudaut C, Arnaud C, Kamdem A, Touzot F, Gabrion A, Magrin E, Couzin C, Fusaro M, André I, Vernant JP, Gluckman E, Bernaudin F, Bories D, Cavazzana M
Publikováno v:
HAEMATOLOGICA
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Universidad de las Islas Baleares
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Universidad de las Islas Baleares
Although studies of mixed chimerism following hematopoietic stem cell transplantation in patients with sickle cell disease (SCD) may provide insights into the engraftment needed to correct the disease and into immunological reconstitution, an extensi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::b228c3ee63c512e7d2adbe5293366cba
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=21063
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=21063
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Benoit Arveiler, I. Burgelin, Marche M, Didier Lacombe, M. Stef, Roudaut C, Laurence Taine, Cruaud C, M. A. Delrue, Isabelle Coupry
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Rubinstein-Taybi syndrome (RTS, MIM 180849) occurs in 1/125 000 births and is characterised by growth retardation and psychomotor developmental delay, broad and duplicated distal phalanges of the thumbs and halluces, typical facial dysmorphism, and a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.