Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Genotype–phenotype correlations for COL4A3–COL4A5 variants resulting in Gly substitutions in Alport syndrome

Autor: Gibson, Joel T., Huang, Mary, Shenelli Croos Dabrera, Marina, Shukla, Krushnam, Rothe, Hansjörg, Hilbert, Pascale, Deltas, Constantinos, Storey, Helen, Lipska-Ziętkiewicz, Beata S., Chan, Melanie M. Y., Sadeghi-Alavijeh, Omid, Gale, Daniel P., Ambrose, J. C., Arumugam, P., Baple, E. L., Bleda, M., Boardman-Pretty, F., Boissiere, J. M., Boustred, C. R., Brittain, H., Caulfield, M. J., Chan, G. C., Craig, C. E. H., Daugherty, L. C., de Burca, A., Devereau, A., Elgar, G., Foulger, R. E., Fowler, T., Furió-Tarí, P., Giess, A., Hackett, J. M., Halai, D., Hamblin, A., Henderson, S., Holman, J. E., Hubbard, T. J. P., Ibáñez, K., Jackson, R., Jones, L. J., Kasperaviciute, D., Kayikci, M., Kousathanas, A., Lahnstein, L., Lawson, K., Leigh, S. E. A., Leong, I. U. S., Lopez, F. J., Maleady-Crowe, F., Mason, J., McDonagh, E. M., Moutsianas, L., Mueller, M., Murugaesu, N., Need, A. C., Odhams, C. A., Orioli, A., Patch, C., Perez-Gil, D., Pereira, M. B., Polychronopoulos, D., Pullinger, J., Rahim, T., Rendon, A., Riesgo-Ferreiro, P., Rogers, T., Ryten, M., Savage, K., Sawant, K., Scott, R. H., Siddiq, A., Sieghart, A., Smedley, D., Smith, K. R., Smith, S. C., Sosinsky, A., Spooner, W., Stevens, H. E., Stuckey, A., Sultana, R., Tanguy, M., Thomas, E. R. A., Thompson, S. R., Tregidgo, C., Tucci, A., Walsh, E., Watters, S. A., Welland, M. J., Williams, E., Witkowska, K., Wood, S. M., Zarowiecki, M., Cerkauskaite, Agne, Savige, Judy

Publikováno v: Scientific reports, Berlin : Nature Research, 2022, vol. 12, no. 1, art. no. 2722, p. [1-13]
Scientific Reports

Alport syndrome is the commonest inherited kidney disease and nearly half the pathogenic variants in the COL4A3–COL4A5 genes that cause Alport syndrome result in Gly substitutions. This study examined the molecular characteristics of Gly substituti

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::40daad614d27b89048f76f4db9a06c98
https://doi.org/10.1038/s41598-022-06525-9

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Ecto-5' -Nucleotidase CD73 (NT5E), vitamin D receptor and FGF23 gene polymorphisms may play a role in the development of calcific uremic arteriolopathy in dialysis patients – Data from the German Calciphylaxis Registry.

Autor: Rothe, Hansjörg^1,2 hansjoerg.rothe@hs-coburg.de, Brandenburg, Vincent³, Haun, Margot⁴, Kollerits, Barbara⁴, Kronenberg, Florian⁴, Ketteler, Markus¹, Wanner, Christoph²

Publikováno v: PLoS ONE. 2/17/2017, Vol. 12 Issue 2, p1-10. 10p.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.