Zobrazeno 1 - 10
of 64
pro vyhledávání: '"Rossi, Benedito M."'
Autor:
Møller, Pal, Seppälä, Toni T., Ahadova, Aysel, Crosbie, Emma J., Holinski-Feder, Elke, Scott, Rodney, Haupt, Saskia, Möslein, Gabriela, Winship, Ingrid, Broeke, Sanne W. B., Kohut, Kelly E., Ryan, Neil, Bauerfeind, Peter, Thomas, Laura E., Evans, D. G., Aretz, Stefan, Sijmons, Rolf H., Half, Elizabeth, Heinimann, Karl, Horisberger, Karoline, Monahan, Kevin, Engel, Christoph, Cavestro, Giulia M., Fruscio, Robert, Abu-Freha, Naim, Zohar, Levi, Laghi, Luigi, Bertario, Lucio, Bonanni, Bernardo, Tibiletti, Maria G., Lino-Silva, Leonardo S., Vaccaro, Carlos, Valle, Adriana D., Rossi, Benedito M., da Silva, Leandro A., de Oliveira Nascimento, Ivana L., Rossi, Norma T., Dębniak, Tadeusz, Mecklin, Jukka-Pekka, Bernstein, Inge, Lindblom, Annika, Sunde, Lone, Nakken, Sigve, Heuveline, Vincent, Burn, John, Hovig, Eivind, Kloor, Matthias, Sampson, Julian R., Dominguez-Valentin, Mev
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice. 2023 Oct 11;21(1):19
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10852/105567
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Møller, Pål, Seppälä, Toni, Dowty, James G., Haupt, Saskia, Dominguez-Valentin, Mev, Sunde, Lone, Bernstein, Inge, Engel, Christoph, Aretz, Stefan, Nielsen, Maartje, Capella, Gabriel, Evans, Dafydd G., Burn, John, Holinski-Feder, Elke, Bertario, Lucio, Bonanni, Bernardo, Lindblom, Annika, Levi, Zohar, Macrae, Finlay, Winship, Ingrid, Plazzer, John-Paul, Sijmons, Rolf, Laghi, Luigi, Valle, Adriana D., Heinimann, Karl, Half, Elizabeth, Lopez-Koestner, Francisco, Alvarez-Valenzuela, Karin, Scott, Rodney J., Katz, Lior, Laish, Ido, Vainer, Elez, Vaccaro, Carlos A., Carraro, Dirce M., Gluck, Nathan, Abu-Freha, Naim, Stakelum, Aine, Kennelly, Rory, Winter, Des, Rossi, Benedito M., Greenblatt, Marc, Bohorquez, Mabel, Sheth, Harsh, Tibiletti, Maria G., Lino-Silva, Leonardo S., Horisberger, Karoline, Portenkirchner, Carmen, Nascimento, Ivana, Rossi, Norma T., da Silva, Leandro A., Thomas, Huw, Zaránd, Attila, Mecklin, Jukka-Pekka, Pylvänäinen, Kirsi, Renkonen-Sinisalo, Laura, Lepisto, Anna, Peltomäki, Päivi, Therkildsen, Christina, Lindberg, Lars J., Thorlacius-Ussing, Ole, von Knebel Doeberitz, Magnus, Loeffler, Markus, Rahner, Nils, Steinke-Lange, Verena, Schmiegel, Wolff, Vangala, Deepak, Perne, Claudia, Hüneburg, Robert, de Vargas, Aída F., Latchford, Andrew, Gerdes, Anne-Marie, Backman, Ann-Sofie, Guillén-Ponce, Carmen, Snyder, Carrie, Lautrup, Charlotte K., Amor, David, Palmero, Edenir, Stoffel, Elena, Duijkers, Floor, Hall, Michael J., Hampel, Heather, Williams, Heinric, Okkels, Henrik, Lubiński, Jan, Reece, Jeanette, Ngeow, Joanne, Guillem, Jose G., Arnold, Julie, Wadt, Karin, Monahan, Kevin, Senter, Leigha, Rasmussen, Lene J., van Hest, Liselotte P., Ricciardiello, Luigi, Kohonen-Corish, Maija R. J., Ligtenberg, Marjolijn J. L., Southey, Melissa, Aronson, Melyssa, Zahary, Mohd N., Samadder, N. J., Poplawski, Nicola, Hoogerbrugge, Nicoline, Morrison, Patrick J., James, Paul, Lee, Grant, Chen-Shtoyerman, Rakefet, Ankathil, Ravindran, Pai, Rish, Ward, Robyn, Parry, Susan, Dębniak, Tadeusz, John, Thomas, van Overeem Hansen, Thomas, Caldés, Trinidad, Yamaguchi, Tatsuro, Barca-Tierno, Verónica, Garre, Pilar, Cavestro, Giulia M., Weitz, Jürgen, Redler, Silke, Büttner, Reinhard, Heuveline, Vincent, Hopper, John L., Win, Aung K., Lindor, Noralane, Gallinger, Steven, Le Marchand, Loïc, Newcomb, Polly A., Figueiredo, Jane, Buchanan, Daniel D., Thibodeau, Stephen N., ten Broeke, Sanne W., Hovig, Eivind, Nakken, Sigve, Pineda, Marta, Dueñas, Nuria, Brunet, Joan, Green, Kate, Lalloo, Fiona, Newton, Katie, Crosbie, Emma J., Mints, Miriam, Tjandra, Douglas, Neffa, Florencia, Esperon, Patricia, Kariv, Revital, Rosner, Guy, Pavicic, Walter H., Kalfayan, Pablo, Torrezan, Giovana T., Bassaneze, Thiago, Martin, Claudia, Moslein, Gabriela, Ahadova, Aysel, Kloor, Matthias, Sampson, Julian R., Jenkins, Mark A.
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice. 2022 Oct 01;20(1):36
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10852/97005
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Barreiro, Rodrigo Araujo Sequeira, Sabbaga, Jorge, Rossi, Benedito M, Achatz, Maria Isabel W, Bettoni, Fabiana, Camargo, Anamaria A, Asprino, Paula F, A F Galante, Pedro
Publikováno v:
Journal of Pathology; Feb2022, Vol. 256 Issue 2, p214-222, 9p
Autor:
de O Ferreira Fábio, Santos Érika MM, Krepischi Ana CV, da Silva Felipe CC, Torrezan Giovana T, Rossi Benedito M, Carraro Dirce M
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 12, Iss 1, p 128 (2011)
Abstract Background MUTYH-associated polyposis (MAP) is a recessive, hereditary, colorectal cancer-predisposing syndrome caused by biallelic mutations in the MUTYH gene. Most MUTYH pathogenic variants are missense mutations, and until recently no gro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b34277149e664cf9a7badcc9c0cb530a
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 9, Iss 1, p 4 (2011)
Abstract Background Risk perception is considered a motivating factor for adopting preventive behaviors. This study aimed to verify the demographic characteristics and cancer family history that are predictors of risk perception and to verify if risk
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bb83defac65744e8ba847a0d2de1bb3d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Silvia Rogatto, Villacis, Rolando A. R., Santos, Erika M. M., Carraro, Dirce M., Rossi, Benedito M.
Publikováno v:
Rogatto, S R, Villacis, R A R, Santos, E M M, Carraro, D M & Rossi, B M 2015, ' Novel germline copy number variations in patients with hereditary colorectal carcinoma with no mutation in the mismatch repair genes ', AACR Annual Meeting 2015, Philadelphia, PA, United States, 18/04/2015-22/04/2015 .
University of Southern Denmark
University of Southern Denmark
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::80c11c9ec31b422a63ca1aaa39603a6a
https://portal.findresearcher.sdu.dk/da/publications/ed18b5b6-98b8-4e8d-be5e-8fab7d0644ff
https://portal.findresearcher.sdu.dk/da/publications/ed18b5b6-98b8-4e8d-be5e-8fab7d0644ff