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Publikováno v:
Revista Ciencias Biomédicas, Vol 6, Iss 2 (2020)
Introducción: el complejo esclerosis tuberosa (CET) es un síndrome neurocutáneo de herencia autosómica dominante (AD), caracterizado por la formación de múltiples hamartomas debido a la mutación de los genes TSC1 y TSC2 encargados de codificar
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ba4c26186e6e4185807b1d87bf49dbcc
Autor:
Rossana, Fortich1, Stephanie, Casadiego-Payares1, Guillermo, Aristizabal1, Gustavo, Guerrero-Tinoco1, Hernando, Pinzón-Redondo1,2 hpinzonr@unicartagena.edu.c
Publikováno v:
Revista de Enfermedades Infecciosas en Pediatría. jan-mar2022, Vol. 34 Issue 139, p2023-2028. 6p.
Publikováno v:
Repositorio Universidad de Cartagena
Universidad de Cartagena
instacron:Universidad de Cartagena
Revista Ciencias Biomédicas, Vol 6, Iss 2 (2020)
Universidad de Cartagena
instacron:Universidad de Cartagena
Revista Ciencias Biomédicas, Vol 6, Iss 2 (2020)
Introduccion: el complejo esclerosis tuberosa (CET) es un sindrome neurocutaneo de herencia autosomica dominante (AD), caracterizado por la formacion de multiples hamartomas debido a la mutacion de los genes TSC1 y TSC2 encargados de codificar protei
Autor:
Hernando Pinzón-Redondo, Irina Suley Tirado-Pérez, Rossana Fortich, Katherine Barrios-Redondo, Angel Paternina-Caicedo, Nelson Alvis-Guzman, Andrea Carolina Zarate-Vergara, Salim Mattar
Publikováno v:
The Pediatric infectious disease journal. 35(6)
Chikungunya appeared during the second half of 2014 in Colombia. A prospective cohort study was carried to detect differences and severity between neonates and older children. Of 54 children with chikungunya, neonates had a higher viral load and grea