Zobrazeno 1 - 10 of 109 pro vyhledávání: '"Rosewich, H"'
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Comparative analysis of alternating hemiplegia of childhood and rapid-onset dystonia-parkinsonism ATP1A3 mutations reveals functional deficits, which do not correlate with disease severity
Autor: Lazarov, E., Hillebrand, M., Schröder, S., Ternka, K., Hofhuis, J., Ohlenbusch, A., Barrantes-Freer, A., Pardo, L., Fruergaard, M., Nissen, P., Brockmann, K., Gärtner, J., Rosewich, H.
Publikováno v: Neurobiology of Disease, Vol 143, Iss, Pp 105012-(2020)
Lazarov, E, Hillebrand, M, Schröder, S, Ternka, K, Hofhuis, J, Ohlenbusch, A, Barrantes-Freer, A, Pardo, L A, Fruergaard, M U, Nissen, P, Brockmann, K, Gärtner, J & Rosewich, H 2020, ' Comparative analysis of alternating hemiplegia of childhood and rapid-onset dystonia-parkinsonism ATP1A3 mutations reveals functional deficits, which do not correlate with disease severity ', Neurobiology of Disease, vol. 143, 105012 . https://doi.org/10.1016/j.nbd.2020.105012
Neurobiology of Disease
Heterozygous mutations in the ATP1A3 gene, coding for an alpha subunit isoform (α3) of Na+/K+-ATPase, are the primary genetic cause for rapid-onset dystonia-parkinsonism (RDP) and alternating hemiplegia of childhood (AHC). Recently, cerebellar ataxi
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::443d7b3ef7cb87cb6d0c362b61248a23
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969996120302874
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Faulty cardiac repolarization reserve in alternating hemiplegia of childhood broadens the phenotype
Autor: Jaffer F, Avbersek A, Vavassori R, Fons-Estupina C, Campistol-Plana J, Stagnaro M, De Grandis E, Veneselli E, Rosewich H, Gianotta M, Zucca C, Ragona F, Granata T, Nardocci N, Mikati M, Helseth AR, Boelman C, Minassian BA, Johns S, Garry SI, Scheffer IE, Gourfinkel-An I, Carrilho I, Aylett SE, Parton M, Hanna MG, Houlden H, Neville B, Kurian MA, Novy J, Sander JW, Lambiase PD, Behr ER, Schyns T, Arzimanoglou A, Cross JH, Kaski JP, Sisodiya SM
Publikováno v: BRAIN
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
Brain
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
Alternating hemiplegia of childhood is rare and usually results from mutations in cardiac- and brain-expressed ATP1A3. In an ECG study of 52 cases, Jaffer et al. reveal dynamic cardiac repolarisation or conduction abnormalities in over 50%. Abnormali
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::a18544b6a47ecbf30373471512b808f4
http://resolver.sub.uni-goettingen.de/purl?gs-1/12623
Zobrazit plný text záznamu
10
Distinct neurological disorders with ATP1A3 mutations
Autor: Heinzen, El, Arzimanoglou, A, Brashear, A, Clapcote, Sj, Gurrieri, F, Goldstein, Db, Jóhannesson, Sh, Mikati, Ma, Neville, B, Nicole, S, Ozelius, Lj, Poulsen, H, Schyns, T, Sweadner, Kj, van den Maagdenberg, A, Vilsen, B, ATP1A3 Working Group, Ashcroft, Fm, Salem, W, Brockmann, K, Campistol, J, Capuano, A, Carrilho, I, Casaer, P, DE GRANDIS, Elisa, de Vries, B, Di Michele, M, Dion, C, Doummar, D, Einholm, Ap, Fons, C, Franchini, F, Friedrich, T, Freson, K, Gadsby, Dc, Giannotta, M, Goubau, C, Granata, T, Hirose, S, Hitomi, Y, Holm, R, Ikeda, K, Ishii, A, Khodakhah, K, King, Md, Kirshenbaum, Gs, Kockhans, A, Koenderink, Jb, Lesca, G, Lykke Hartmann, K, Maschke, U, Merida, Mr, Müller, R, Neri, G, Nielsen, Hn, Nissen, P, O'Brien, T, Panagiotakaki, E, Parowicz, M, Poncelin, D, Reyna, Sp, Roder, Jc, Rosewich, H, Sasaki, M, Schack, Vr, Schyns, P, Stagnaro, M, Swoboda, Kj, Tiziano, Df, Toustrup Jensen MS, Vilamala, A, Wuchich, J. T.
Publikováno v: Heinzen, E L, Arzimanoglou, A, Brashear, A, Clapcote, S J, Gurrieri, F, Goldstein, D B, Jóhannesson, S H, Mikati, M A, Neville, B, Nicole, S, Ozelius, L J, Poulsen, H, Schyns, T, Sweadner, K J, van den Maagdenberg, A, Vilsen, B & for the ATP1A3 Working Group: 2014, ' Distinct neurological disorders with ATP1A3 mutations ', Lancet Neurology, vol. 13, no. 5, pp. 503-514 . https://doi.org/10.1016/S1474-4422(14)70011-0
The Lancet Neurology, Vol. 13, no. 5, p. 503-514 (2014)
Lancet Neurology, 13, 5, pp. 503-14
Lancet Neurology, 13, 503-14
Item does not contain fulltext Genetic research has shown that mutations that modify the protein-coding sequence of ATP1A3, the gene encoding the alpha3 subunit of Na(+)/K(+)-ATPase, cause both rapid-onset dystonia parkinsonism and alternating hemipl
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e943b4c47204e135054138a32d35896e
https://pure.au.dk/portal/da/publications/distinct-neurological-disorders-with-atp1a3-mutations(3b72ceba-33bb-4c87-9433-3698cb1a535a).html
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje