Zobrazeno 1 - 10
of 1 246
pro vyhledávání: '"Rosenbohm, A"'
Autor:
Zeljko Uzelac, Beate Schwäble, Johannes Dorst, Angela Rosenbohm, Kurt Wollinsky, Claudia D. Wurster, Janna S. Steinbreier, Albert C. Ludolph
Publikováno v:
Therapeutic Advances in Neurological Disorders, Vol 17 (2024)
Background: This prospective study investigates the pattern of pareses in 5q-associated spinal muscular atrophy (SMA) to identify disease-specific characteristics and potential differences from amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and spinobulbar musc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d8576142eab44b2db33686d39b4e681c
Autor:
Julia Finsel, Angela Rosenbohm, Raphael S. Peter, Hansjörg Bäzner, Axel Börtlein, Silke Dempewolf, Martin Schabet, Martin Hecht, Andreas Kohler, Christian Opherk, Andrea Nägele, Norbert Sommer, Alfred Lindner, Dietrich Rothenbacher, Albert C. Ludolph, Gabriele Nagel, Dorothée E. Lulé
Publikováno v:
Frontiers in Psychology, Vol 15 (2024)
BackgroundAmyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal disorder, which imposes a severe emotional burden on patients. Appropriate coping mechanisms may alleviate this burden and facilitate wellbeing, with social support known to be a successful cop
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4ff45eaa44d24e8dafdcbdbde3acb5b1
Autor:
Gabriele Nagel, Deborah Kurz, Raphael S. Peter, Angela Rosenbohm, Wolfgang Koenig, Luc Dupuis, Hansjörg Bäzner, Axel Börtlein, Silke Dempewolf, Martin Schabet, Martin Hecht, Andreas Kohler, Christian Opherk, Andrea Naegele, Norbert Sommer, Alfred Lindner, Hayrettin Tumani, Albert C. Ludolph, Dietrich Rothenbacher
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 13, Iss 1, Pp 1-8 (2023)
Abstract Kidney function as part of metabolic changes could be associated with amyotrophic lateral-sclerosis (ALS). We investigated the associations between estimated chronic kidney disease (CKD), based on the Chronic Kidney Disease Epidemiology Coll
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/70cfb0441c384b448d439f7e0eb8bb4e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dorst, Johannes, Weydt, Patrick, Brenner, David, Witzel, Simon, Kandler, Katharina, Huss, André, Herrmann, Christine, Wiesenfarth, Maximilian, Knehr, Antje, Günther, Kornelia, Müller, Kathrin, Weishaupt, Jochen H., Prudlo, Johannes, Forsberg, Karin, Andersen, Peter M., Rosenbohm, Angela, Schuster, Joachim, Roselli, Francesco, Dupuis, Luc, Mayer, Benjamin, Tumani, Hayrettin, Kassubek, Jan, Ludolph, Albert C.
Publikováno v:
In eBioMedicine April 2023 90
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Johannes Dorst, Patrick Weydt, David Brenner, Simon Witzel, Katharina Kandler, André Huss, Christine Herrmann, Maximilian Wiesenfarth, Antje Knehr, Kornelia Günther, Kathrin Müller, Jochen H. Weishaupt, Johannes Prudlo, Karin Forsberg, Peter M. Andersen, Angela Rosenbohm, Joachim Schuster, Francesco Roselli, Luc Dupuis, Benjamin Mayer, Hayrettin Tumani, Jan Kassubek, Albert C. Ludolph
Publikováno v:
EBioMedicine, Vol 90, Iss , Pp 104521- (2023)
Summary: Background: The emergence of potentially effective new therapies for genetic forms of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) necessitates the identification of biomarkers to facilitate early treatment, prior to the onset of motor symptoms. Here
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/472ba2a0c3944fb48c50475ed6c583f7
Autor:
Elena K. Enax-Krumova, Iris Dahlhaus, Jonas Görlach, Kristl G. Claeys, Federica Montagnese, llka Schneider, Dietrich Sturm, Tanja Fangerau, Hannah Schlierbach, Angela Roth, Julia V. Wanschitz, Wolfgang N. Löscher, Anne-Katrin Güttsches, Stefan Vielhaber, Rebecca Hasseli, Lea Zunk, Heidrun H. Krämer, Andreas Hahn, Benedikt Schoser, Angela Rosenbohm, Anne Schänzer
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss 1, Pp 1-10 (2022)
Abstract Background Pain occurs in the majority of patients with late onset Pompe disease (LOPD) and is associated with a reduced quality of life. The aim of this study was to analyse the pain characteristics and its relation to a small nerve fiber i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8d4137d23d2245da8ad038e850fd7d75