Fluorescence in situ hybridization of TP53 for the detection of chromosome 17 abnormalities in myelodysplastic syndromes

Autor: Carmen Sanzo, Teresa Gonzalez Martinez, Elisabeth Talavera, Rosa Collado Nieto, Ana Batlle, Isabel Marugán, Xavier Gómez-Arbonés, Beatriz Blázquez Rios, Vera Adema, Ismael Buño, Víctor Marco-Betés, Judit Sánchez-Castro, Teresa Vallespi, Guillermo Sanz, Ma Teresa Vargas, María Luisa Martín Ramos, Francesc Solé, Josefa Marco Buades, Sara Fernández-Ruiz, Leonor Arenillas, Elisa Luño, Tomás García-Cerecedo, Ricard López

Publikováno v: Leukemia & lymphoma
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
LEUKEMIA & LYMPHOMA
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
Repositorio Abierto de la UdL
Universitad de Lleida

Conventional G-banding cytogenetics (CC) detects chromosome 17 (chr17) abnormalities in 2% of patients with de novo myelodysplastic syndromes (MDS). We used CC and fluorescence in situ hybridization (FISH) (LSI p53/17p13.1) to assess deletion of 17p

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::71be984669d361d72e7bb5b0e0c083da
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25754580