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Autor:
Wendy Lizeth Mendoza Jamanca, Carmen Rosa Dávila Aliaga, Pilar Medina Alva, Rosa Alvarado Merino
Publikováno v:
Revista Peruana de Investigación Materno Perinatal, Vol 13, Iss 2 (2024)
La enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce es un error congénito del metabolismo. La manifestación neonatal más frecuente es la encefalopatía aguda. Caso 1: Neonata a 7 días de vida, presentó tendencia al sueño y rechazó lactancia ma
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/716941d26c2a46bbb78dab19ca9dbd54
Publikováno v:
Acta Médica Peruana, Vol 39, Iss 4 (2022)
La encefalopatía hipóxico-isquémica (EHI) es el síndrome neurológico causado por la asfixia perinatal. La hipotermia terapéutica (HT) ha demostrado reducir la mortalidad y morbilidad asociadas a EHI. Se realizó un estudio descriptivo retrospec
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bac4f6fa1ba74aa6a141afbe112e1d57
Publikováno v:
Acta Médica Peruana, Volume: 39, Issue: 4, Pages: 369-375, Published: 06 JAN 2023
RESUMEN La encefalopatía hipóxico-isquémica (EHI) es el síndrome neurológico causado por la asfixia perinatal. La hipotermia terapéutica (HT) ha demostrado reducir la mortalidad y morbilidad asociadas a EHI. Se realizó un estudio descriptivo r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8f47721a6c75c424313a539455b98c35
https://doi.org/10.35663/amp.2022.394.2441
https://doi.org/10.35663/amp.2022.394.2441
Autor:
Rosa Alvarado Merino, Mario Zárate Girao, Jaime Ingar Pinedo, Erasmo Huertas Tacchino, Walter Ventura Laveriano, Jorge La Serna-Infantes, Walter Castillo Urquiaga
Publikováno v:
Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia. 65:361-366
El síndrome de Pfeiffer es una enfermedad rara de tipo autosómica dominante caracterizada por craneosinostosis bicoronal, hipoplasia medio facial y sindactilia de manos y pies. Se ha descrito 3 fenotipos, siendo el tipo 2 el más severo y que gener
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6321f8d6143fda6efff77f5fc320adf8
https://doi.org/10.31403/rpgo.v66i2196
https://doi.org/10.31403/rpgo.v66i2196