Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Severe combined immunodeficiency disease

Autor: Militsakh, O., Day, T., Hornig, J., Lentsch, E., Skoner, J., Gillespie, M., Sharma, A., Neville, B., Rumboldt, Z., James, R., Goddard, J., Shikata, K., Doi, Y., Rosen, E. M., Goldberg, I. D., Fan, S., Kong, L., Lu, J. J., Chlenski, A., Cohn, S. L., Hlubek, F., Qian, C.-N., Teh, B. T., Batistatou, A., Charalbopoulos, K., Christensen, C., Reddel, R., Ploeg, I. M. C., Kroon, B. B. R., Nieweg, O. E., Rijk, M. C., Winqvist, O., Thorn, M., Zwick, C., Pfreundschuh, M., Knudsen, B. S., Lucas, J., Nelson, P., Kashikar, N., Datta, P. K., Hottinger, A. F., Hormigo, A., Knobler, E., Knobler, R., McCarty, J. H., Bardia, A., Loprinzi, C., Buettner, R., Jove, R., Garcia, R., Frank, D. A., Nakatsura, T., Witt, O., Yoshida, K., Chou, P.-L., Tsay, G. J., Takeuchi, T., Furihata, M., Robertson, F. M., Werbowetski-Ogilvie, T. E., Maestro, R. F., Sadr, M. S., Dennler, S., Dijke, P., Gadgeel, S., Tierauch, K.-H., Yip, K. W., Liu, F.-F., Cano, A., Neto, M. A., Rünger, T. M., Frühwald, Michael C., Trakhtenbrot, L., Mi, J., Larner, J. M., Hamlin, J. L., Radin, N. S., Lo, T. L., Guy, G. R., Yeudall, W. A., Parsons, S. J., Fan, F., Platanias, L. C., Mcgahren-Murray, M., Keyomarsi, K., Kos, J., Seigel, G. M., Alison, M. R., Hiyama, E., Renehan, A. G., Potten, C. S., Tang, D. G., Foster, P., Lin, K., Bergelt, C., Ronai, Z., Cukierman, E., Aumercier, M., Hodson, M., Lolis, E., Mehta, A., Chung, F.-L., Glatt, H., Oberthür, A., Warnat, P., Aranda, S., Culig, Z., Chung, B. H., Shin, Y.-B., Kim, M., Grevenstein, W. M. U., van Eijck, C. H. J., Baker, S. G., Kramer, B. S., Mahotka, C., Carbone, M., Yang, H., Mueller, S. C., Coopman, P. J., Brujin, D., Kessel, A. D., George, J. M.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3341::a44e8bd08702a716a484e81f216ca121
https://opus.bibliothek.uni-augsburg.de/opus4/frontdoor/index/index/docId/73530

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

The polymorphic nature of the human dopamine D4 receptor gene: A comparative analysis of known variants and a novel 27 bp deletion in the promoter region

Autor: Guttman A, Sasvari-Szekely M, Szmola R, Szantai E, Ronai Z

Publikováno v: BMC Genetics, Vol 6, Iss 1, p 39 (2005)

Abstract Background The human dopamine D4 receptor (DRD4) is a candidate gene of great interest in molecular studies of human personality and psychiatric disorders. This gene is unique in having an exceptionally high amount of polymorphic sites both

Externí odkaz: https://doaj.org/article/e26162bfbc74440bad32cc18c3cf9719

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.